Ученые объясняют, как употребление в пищу разнообразных продуктов снижает риск хронических заболеваний
Статья
Ученые совершили важный прорыв в лечении респираторных заболеваний, разработав новую систему доставки лекарств, которая доставляет генные препараты непосредственно в легкие, открывая многообещающие возможности для пациентов с такими заболеваниями, как рак легких и муковисцидоз.
Исследование, проведенное под руководством Гаурава Сахайя из фармацевтического колледжа Университета штата Орегон, проводилось в сотрудничестве с Университетом здравоохранения и науки Орегона и Университетом Хельсинки. Результаты были опубликованы в паре статей в Nature Communications и Journal of the American Chemical Society .
Ученые создали и протестировали более 150 различных материалов и открыли новый тип наночастиц, которые могут безопасно и эффективно переносить информационную РНК и инструменты редактирования генов в клетки легких. В исследованиях на мышах лечение замедлило рост рака легких и помогло улучшить функцию легких, которая была ограничена кистозным фиброзом, заболеванием, вызванным одним дефектным геном.
Исследователи также разработали химическую стратегию для создания широкой библиотеки липидов, нацеленных на легкие, используемых в наноносителях. Эти материалы формируют основу для новой системы доставки лекарств и могут быть настроены для достижения различных органов в организме, сказал Сахай.
«Оптимизированный метод синтеза упрощает разработку будущих методов лечения широкого спектра заболеваний. Эти результаты демонстрируют силу направленной доставки генетических лекарств. Мы смогли как активировать иммунную систему для борьбы с раком, так и восстановить функцию при генетическом заболевании легких без вредных побочных эффектов» - Гаурав Сахай, Фармацевтический колледж Университета штата Орегон
Соавторами статьи Nature Communications были К. Ю. Власова, Д. К. Сахель, Намрата Турувекере Виттала Мурти, Милан Гаутам и Энтони Йозич из Университета штата Орегон, в которую также вошли ученые из OHSU и Хельсинкского университета. Мурти, Йонас Реннер, Милан Гаутам, Эмили Боди и Энтони Йозич из OSU объединились с Сахаем в другом исследовании.
«Наша долгосрочная цель — создать более безопасные и эффективные методы лечения, доставляя нужные генетические инструменты в нужное место», — сказал Сахай. «Это важный шаг в этом направлении».
Источник: Университет штата Орегон
