Проривна система доставки ліків переносить генні препарати безпосередньо в легені
Вчені зробили важливий прорив у лікуванні респіраторних захворювань, розробивши нову систему доставки ліків, яка доставляє генні препарати безпосередньо в легені, відкриваючи перспективні можливості для пацієнтів з такими захворюваннями, як рак легенів і муковісцидоз.
Дослідження, проведене під керівництвом Гаурава Сахаї з Фармацевтичного коледжу Університету штату Орегон, було проведено у співпраці з Орегонським університетом охорони здоров'я та науки та Університетом Гельсінкі. Результати були опубліковані в двох статтях в Nature Communications і Journal of the American Chemical Society.
Вчені створили та протестували понад 150 різних матеріалів і виявили новий тип наночастинок, які можуть безпечно та ефективно переносити матричну РНК та інструменти для редагування генів у клітини легенів. У дослідженнях на мишах лікування уповільнило ріст раку легенів і допомогло покращити функцію легенів, яка була обмежена муковісцидозом, захворюванням, спричиненим одним дефектним геном.
Дослідники також розробили хімічну стратегію для створення широкої бібліотеки ліпідів, націлених на легені, які використовуються в наноносіях. Ці матеріали складають основу для нової системи доставки ліків і можуть бути налаштовані для досягнення різних органів в організмі, сказав Сахай.
«Оптимізований метод синтезу спрощує розробку майбутніх методів лікування широкого спектру захворювань. Ці результати демонструють силу цілеспрямованої доставки генетичних ліків. Ми змогли як активувати імунну систему для боротьби з раком, так і відновити функцію при генетичному захворюванні легенів без шкідливих побічних ефектів» – Гаурав Сахай, Фармацевтичний коледж Університету штату Орегон
Співавторами статті Nature Communications були К. Я. Власова, Д. К. Сахель, Намрата Турувекере, Віттала Мурті, Мілан Гаутам та Ентоні Йозіч з Університету штату Орегон, до складу якого також увійшли вчені з OHSU та Університету Гельсінкі. Мурті, Йонас Реннер, Мілан Готем, Емілі Боді та Ентоні Йозіч з OSU об'єдналися з Сахаєм в іншому дослідженні.
«Наша довгострокова мета — створити безпечніші та ефективніші методи лікування шляхом доставки правильних генетичних інструментів у потрібне місце», — сказав Сахай. – Це важливий крок у цьому напрямку».
Джерело: Університет штату Орегон