Нове клітинне відкриття обіцяє стати перспективним методом лікування лімфедеми
Нещодавно виявлений клітинний механізм подає великі надії у лікуванні хворобливої лімфедеми.
Вчені зробили прорив, який може призвести до розробки ефективних методів лікування лімфедеми — хворобливого набряклого стану, від якого нині немає ліків.
Лімфедема може бути вродженою або спричиненою травмою, але найчастіше вона виникає як ненавмисний наслідок після лікування раку молочної залози.
Вона виникає, коли ушкоджується лімфатична система, яка переміщає рідину по всьому організму спеціалізованими судинами, що призводить до накопичення рідини в тканинах.
«Наша група дослідників виявила клітинний процес, що сприяє зростанню лімфатичних судин.
Спочатку ми зробили це відкриття на рибах даніо, але також показали, що цей процес працює і в лімфатичних клітинах людини», - Доктор Джонатан Астін, старший викладач молекулярної медицини та патології, факультет медичних та медико-санітарних наук, Університет Вайпапа Таумата Рау, Оклендський університет.
Вчені виявили, що молекула, яка стимулює зростання, відома як «інсуліноподібний фактор росту», або IGF, прискорює зростання лімфатичних судин у рибок Даніо, тому вона потенційно здатна відновлювати пошкоджені судини.
Потім вони разом із колегою з університету, старшим науковим співробітником доктором Джастіном Рустенховеном, виростили людські клітини в лабораторії та виявили, що IGF також може «давати вказівки» лімфатичним судинам людини рости.
Хоча IGF вивчався давно, раніше було відомо про його роль стимуляції зростання лімфатичних судин.
«Ця робота становить інтерес для медичної спільноти, оскільки вона надає додатковий спосіб стимуляції зростання лімфатичних судин», — каже Астін.
«Це особливо важливо для людей з лімфедемою. У 20 відсотків жінок, яким видаляють лімфатичні вузли в рамках лікування раку молочної залози, розвивається лімфедема, і нині ліки від неї немає».
Робота проводилася в лабораторії Астіна тодішнім аспірантом доктором Веньсюанем Ченом у співпраці з доктором Кейт Лі, Рустенховеном та професором Стефаном Боландером, усі з факультету медичних та медико-санітарних наук, а також з лабораторією у США.
"Ми використовуємо риб в основному тому, що вони дуже прості, але при цьому дивно схожі на нас", - говорить Астін.
«Перевага використання риб полягає в тому, що ми можемо флуоресцентно маркувати лімфатичні судини, щоб вони світилися, а потім візуалізувати зростання судин у цілій личинці чи ембріоні, не впливаючи на його зростання взагалі.
Ми можемо просто спостерігати за його зростанням, і у риб все відбувається набагато швидше, тому що вони розвиваються набагато швидше».
Наступним кроком буде тестування терапії на основі IGF на мишах з лімфедемою, щоб подивитися, чи допоможе вона.
Астін обережний у своїх обіцянках, але каже, що в майбутньому це може стати терапією цього хворобливого, невиліковного захворювання.
Джерело: Університет Окленду