ВИКОРИСТАННЯ Діагностичний набір для визначення концентрації тригліцеридів, призначений для ручного аналізу та в декількох автоматичних аналізаторах. Реагенти повинні використовуватися тільки для діагностики in vitro, кваліфікованим лабораторним персоналом, лише за призначенням, у відповідних лабораторних умовах.
Тригліцериди - це ефіри гліцерину з трьома жирними кислотами. Тригліцериди надходять в організм з їжею або синтезуються ендогенно в печінці. Тригліцериди депонуються в жировій тканині, будучи енергетичним резервом. Підвищені рівні тригліцеридів у сироватці крові є фактором ризику розвитку атеросклерозу. Визначення тригліцеридів використовується для діагностики гіперліпідемії та лікуванні, або спостереженні за розвитком атеросклерозу.
ПРИНЦИП МЕТОДУ
Метод колориметричний, ензиматичний з гліцерофосфорною оксидазою. Інтенсивність забарвлення прямо пропорційна концентрації тригліцеридів.
Склад набору
Реагенти при температурі 2-8 °С зберігають стабільність протягом усього терміну придатності, зазначеного на упаковці. Реагенти на борту апарату при температурі 2-10 °C стабільні 10 тижнів. Приготування і стабільність робочого реагенту Аналіз може бути виконаний з використанням окремих реагентів 1-TG і 2- TG або з використанням робочого розчину. Для приготування робочого реагенту обережно змішати 4 частини 1-TG з 1 частиною 2-TG. Уникати піноутворення. Стабільність робочого реагенту: 3 місяці при 2-8 °C; 2 тижні при 15-25 °C
Концентрації в тесті
ДОДАТКОВЕ УСТАТКУВАННЯ
БІОЛОГІЧНИЙ МАТЕРІАЛ Сироватка або плазма крові, взятої на гепарин або EDТА (солі літієва, натрієва або амонієва) без слідів гемолізу. Перед відбором крові пацієнт повинен голодувати не менше 12 годин. Безпосередньо перед пункцією, рекомендується знаходитись в розслабленому положенні протягом 30 хвилин. Кров необхідно брати з вени. Значення тригліцеридів в плазмі зазвичай на 2-4% нижче, ніж у сироватці. Сироватка повинна бути відокремлена від червоних кров'яних клітин якнайскоріше після збору крові. Сироватка і плазма можуть зберігатися протягом 3 днів при температурі 2-8 ºС, або 3 місяці при -20 °С. Проте, рекомендується проводити дослідження з використанням свіжозібраного біологічного матеріалу!