ИСПОЛЬЗОВАНИЕ Диагностический набор для определения концентрации триглицеридов, предназначен для ручного анализа и в нескольких автоматических анализаторах. Реагенты должны использоваться только для диагностики in vitro, квалифицированным лабораторным персоналом, только по назначению, соответствующих лабораторных условиях.
Триглицериды – это эфиры глицерина с тремя жирными кислотами. Триглицериды поступают в организм с пищей или синтезируются эндогенно. печени. Триглицериды депонируются в жировой ткани, являясь энергетическим резервом Повышенные уровни триглицеридов в сыворотке крови является фактором риска развития атеросклероза. Определение триглицеридов используется для диагностики гиперлипидемии и лечении или наблюдении за развитием атеросклероза.
ПРИНЦИП МЕТОДА
Метод колориметрический, энзиматический с глицерофосфорной оксидазой. Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации триглицеридов.
Состав набора
Реагенты при температуре 2-8 °С сохраняют стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке. Реагенты на борту аппарата при температуре 2-10 °C стабильны 10 недель. Приготовление и стабильность рабочего реагента Анализ может быть выполнен с использованием отдельных реагентов 1-TG и 2-TG или с использованием рабочего раствора. Для приготовления рабочего реагента осторожно смешать 4 части 1-TG с 1 частью 2-TG. Избегать пенообразования. Стабильность рабочего реагента: 3 мес при 2-8 °C; 2 недели при 15-25 °C
Концентрации в тесте
ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ Сыворотка или плазма крови, взятой на гепарин или EDТА (соли литиевая, натриевая или аммониевая) без следов гемолиза. Перед отбором крови пациент должен голодать не менее 12 часов. Непосредственно перед пункцией, рекомендуется находиться в расслабленном положении в течение 30 минут. Кровь необходимо брать из вены. Значение триглицеридов в плазме обычно на 2-4% ниже, чем в сыворотке крови. Сыворотка должна быть отделена от красных кровяных клеток как можно скорее после сбора крови. Сыворотка и плазма могут сохраняться в течение 3 дней при температуре 2-8 ºС или 3 месяца при -20 °С. Тем не менее, рекомендуется проводить исследования с использованием свежесобранного биологического материала!
