Фосфатаза лужна 30

ВИКОРИСТАННЯ

Діагностичний набір для визначення активності лужної фосфатази, що використовується як для ручного аналізу (метод Sample Start та Reagent Start), так і в декількох автоматичних аналізаторах. Реагенти повинні використовуватися лише для діагностики in vitro кваліфікованим лабораторним персоналом, лише за призначенням, за відповідних лабораторних умов.

Лужна фосфатаза (ALP) представляє групу ізоферментів, що здійснюють гідроліз фосфатних груп в лужному середовищі. Оптимальний pH для ALP становить близько 9-10. Найбільш висока активність ALP спостерігається в печінці, кісткових тканинах, кишечнику, нирках і плаценті. Визначення співвідношення ізоферментів ALP використовується в діагностиці уражень цих органів.

ПРИНЦИП МЕТОДУ

Кінетичний метод, розроблений з урахуванням рекомендацій Міжнародної Федерації Клінічної Хімії (IFCC). Швидкість утворення 4-нітрофенолу прямо пропорційна активності лужної фосфатази.

Склад набору

• 1-ALP 5 х 24 мл
• 2-ALP 1 х 30 мл

Реагенти при температурі 2-8 °С зберігають стабільність протягом усього терміну придатності, зазначеного на упаковці. Реагенти на борту апарату (Biolis 24i Premium) при температурі 2-10 °C стабільні 12 тижнів. Приготування і стабільність робочого розчину. Визначення можна виконувати, користуючись окремими реагентами 1- ALP і 2-ALP або робочим реактивом. Для його приготування необхідно дуже обережно змішати реактиви 1-ALP і 2-ALP у співвідношенні 4+1. Уникати утворення піни!

Термін придатності робочого реактиву:

• 4 тижні при 2-8 °C
• 5 днів при 15-25 °C

ДОДАТКОВЕ УСТАТКУВАННЯ

• автоматичний аналізатор або фотометр, здатний зчитувати при 410 нм (405/412 нм);
• термостат на 37 °C;
• загальне лабораторне устаткування.

БІОЛОГІЧНИЙ МАТЕРІАЛ

Сироватка, гепаринова плазма без слідів гемолізу. Не використовуйте в якості антикоагулянтів ЕДТА, цитрат і оксалат, так як вони пригнічують активність ALP! Активність ALP залишається стабільною у зразку до 4 годин при 15-25 ºC. Заморожування зразка спричиняє зниження активності ферменту. Заморожені зразки слід розморозити і витримати при кімнатній температурі протягом 18-24 годин перед вимірюванням для досягнення повної реактивації ферменту. Проте, рекомендується проводити дослідження з використанням свіжозібраного біологічного матеріалу!