ВИКОРИСТАННЯ
Діагностичний набір для визначення концентрації холестерину ЛПНГ (прямий метод), що використовується як для ручного аналізу (метод Sample Start і Reagent Start) та в декількох автоматичних аналізаторах. Реагенти повинні використовуватися тільки для діагностики in vitro, кваліфікованим персоналом лабораторії, лише за призначенням, у відповідних лабораторних умовах.
Плазмові ліпопротеїни є сферичними частинками, що містять різні кількості холестерину, тригліцеридів, фосфоліпідів і білків. Співвідношення білка і ліпіду визначає щільність цих ліпопротеїнів і служить основою для їх класифікації. Класи: хіломікрон, дуже низької щільності (ЛПДНГ), низької щільності (ЛПНГ) та ліпопротеїди високої щільності (ЛПВГ). ЛПНГ синтезуються в печінці під дією різних ліполітичних ферментів на тригліцериди, багаті на ЛПДНГ. Концентрації ЛПНГ холестерину вважаються найбільш важливим клінічним предиктором зі всіх параметрів, щодо атеросклерозу коронарних артерій. Точне вимірювання ЛПНГ холестерину має життєво важливе значення в методах лікування, які спрямовані на зниження ліпідів для запобігання атеросклерозу або зменшення його прогресу і, щоб уникнути розриву бляшки.
ПРИНЦИП МЕТОДУ
Аналіз є гомогенним методом прямого вимірювання концентрації холестерину ЛПНГ у сироватці крові або плазмі без необхідності будь-яких етапів попередньої обробки або центрифугування. Метод рідкого селективного детергенту. Метод розроблений у форматі двох реагентів і залежить від властивостей унікального детергенту. Цей детергент (Реагент 1) солюбілізує лише частинки не ЛПНГ (ЛПВГ, ЛПДНГ, CM). Вивільнений холестерин споживається холестериновою естеразою та холестерин оксидазою в реакції, що не утворює кольору. Другий детергент (Реагент 2) солюбілізує частинки ЛПНГ, що залишилися, а хромогенний з’єднувач дозволяє формувати кольори. Ферментна реакція з холестерином ЛПНГ у присутності з’єднувача утворює колір, пропорційний кількості холестерину ЛПНГ, присутнього у зразку.
РЕАГЕНТИ
ЗРАЗКИ
Сироватка, гепаринізована натрієм або EDTA плазма. Не слід застосовувати антикоагулянти, що містять цитрат. Сироватка: Зберіть цільну кров за допомогою венепункції і дайте їй згорнутися. Центрифугуйте і видаліть сироватку якомога швидше після збору (протягом 3 годин). Плазма: Зразки можуть бути зібрані в ЕДТА або гепарин натрію. Центрифугуйте і видаліть плазму якомога швидше після збору (протягом 3 годин). Якщо їх не проаналізувати негайно, зразки можуть зберігатися при температурі 2-8 °C до 5 днів. Якщо зразки потрібно зберігати більше 5 днів, вони можуть зберігатися при температурі -80 °C. Зразки можуть бути заморожені один раз. Проте рекомендується проведення аналізів з використанням свіжого біологічного матеріалу.
ДОДАТКОВЕ ОБЛАДНАННЯ
