ВИКОРИСТАННЯ
Діагностичний набір для визначення концентрації холестерину ЛПВГ (прямий метод), що використовується як для ручного аналізу (метод Sample Start та метод Reagent Start) та в декількох автоматичних аналізаторах. Реагенти повинні використовуватися тільки для діагностики in vitro, кваліфікованим лабораторним персоналом, лише за призначенням, у відповідних лабораторних умовах.
Плазмові ліпопротеїни є сферичними частинками, що містять різні кількості холестерину, тригліцеридів, фосфоліпідів і білків. Співвідношення білка і ліпіду визначає щільність цих ліпопротеїнів і служить основою для їх класифікації. Класи: хіломікрон, дуже низької щільності (VLDL), низької щільності (LDL) та ліпопротеїди високої щільності (HDL). Принциповою роллю HDL у метаболізмі ліпідів є поглинання і транспорт холестерину з периферичних тканин в печінку. Рівні низького холестерину HDL (HDL-C) тісно пов'язані з підвищеним ризиком розвитку ішемічної хвороби серця.
ПРИНЦИП МЕТОДУ
Аналіз є гомогенним методом прямого вимірювання концентрації холестерину ЛПВГ в сироватці або плазмі, без будь-яких етапів попередньої обробки або центрифугування. Методика прискорення вибірковим детергентом. На першій фазі частинки LDL, VLDL та Хіломікрони генерують вільний холестерин, який не є ЛПВГ, який через ферментативну реакцію утворює перекис водню. Сформований пероксид споживається реакцією пероксидази з DSBmT, що дає безбарвний продукт. Під час другої фази специфічний детергент розчиняє HDL-холестерин. У поєднанні з дією оксидази холестерину (СО) та естерази холестерину (СЕ), пероксидаза та 4-ААР розвивають кольорову реакцію, при якій забарвлення пропорційне концентрації ЛПВГ-холестерину.
РЕАГЕНТИ
ЗРАЗКИ
Сироватка, гепаринова або ЕДТА плазма. Антикоагулянти, що містять цитрат, не повинні використовуватися. Кров повинна бути зібрана тільки тоді, коли пацієнт голодував протягом 12-14 годин. Сироватка: Зібрати цільну кров шляхом венепункції і дозволяти їй згорнутись. Центрифугувати та видалити сироватку якомога швидше після збору (протягом 3 годин). Плазма: Зразки можуть бути зібрані в гепарин ЕДТА, літію або натрію. Центрифугувати і видалити плазму якомога швидше після збору (протягом 3 годин). Сироватка та плазма не повинні залишатися при температурі 15-30 °С довше 14 годин. Якщо аналізи не виконуються протягом 14 годин, сироватку або плазму слід зберігати при температурі від 2 до 8 °С протягом 1 тижня. Якщо зразки потрібно зберігати більше 1 тижня, їх можна зберігати при температурі менше -20 °С протягом 3 місяців. Зразки можуть бути заморожені один раз. Проте рекомендується проведення аналізів з використанням свіжого біологічного матеріалу!
ДОДАТКОВЕ ОБЛАДНАННЯ
