ВИКОРИСТАННЯ
Діагностичний набір для визначення концентрації сечовини, призначений для використання як для ручного аналізу (метод Sample Start та метод Reagent Start) та в декількох автоматичних аналізаторах. Реагенти повинні використовуватися тільки для діагностики in vitro, кваліфікованим лабораторним персоналом, лише за призначенням, у відповідних лабораторних умовах.
Сечовина - це продукт катаболізму амінокислот. Вона виробляється в печінці, а виводиться з сечею. Сечовина в крові міститься у вигляді залишкового азоту сечовини (blood urea nitrogen - BUN). Підвищений вміст сечовини в сироватці, так звана уремія, спостерігається при зневодненні, нирковій недостатності, високобілковій дієті, підвищеному катаболізмі білків, викликаному тканинними пошкодженнями або інтенсивною кровотечою в районі шлунково-кишкового тракту. Причиною зниження рівня сечовини може бути гіпергідратація, з дієта низьким вмістом білка або голодування і важкі захворювання печінки.
ПРИНЦИП МЕТОДУ Кінетичний, ферментативний метод з уреазою і глутаматдегідрогеназою. Швидкість зміни оптичної щільності при = 340 нм пропорційна концентрації сечовини.
Склад набору
Реагенти при температурі 2-8 °С зберігають стабільність протягом усього терміну придатності, зазначеного на упаковці. Реагенти на борту апарату при температурі 2-10 °C стабільні 8 тижнів.
Приготування і стабільність робочого реагенту
Аналіз може бути виконаний з використанням окремих реагентів 1-UREA і 2-UREA або з використанням робочого реагенту. Для приготування робочого реагенту обережно змішати 4 частини 1-UREA з 1 частиною 2- UREA. Робочий реагент повинен бути підготовлений мінімум 30 хвилин перед використанням. Уникати піноутворення. Стабільність робочого реагенту: 4 тижні при 2-8 °C; 5 днів при 15-25 °C
Концентрації в тесті
ДОДАТКОВЕ УСТАТКУВАННЯ
БІОЛОГІЧНИЙ МАТЕРІАЛ Сироватка, ЕДТА або плазма з гепарином без слідів гемолізу, добова сеча. Не слід використовувати гепаринові солі амонію і фторид як антикоагулянти. Зразки можуть зберігатися до 7 днів при температурі 2-8 °С. Підготовка сечі: Зразки з видимим помутнінням або наявністю осадів слід попередньо центрифугувати. Перед аналізом зразок сечі слід розвести в 100 разів 0.9% NaCl, а результати помножити на 100. Ретельно перемішати зразки перед аналізом. Зростання бактерій у зразку може спричинити помилково підвищені результати. Добові зразки сечі перед зберіганням слід відрегулювати до рН <7. Проте, рекомендується проводити дослідження з використанням свіжозібраного біологічного матеріалу!