Лужна фосфотаза ДЕА

Діагностичний набір Лужна фосфатаза ДЕА Філісіт 50 мл — швидка кінетика за стандартом DGKC

Діагностичний набір «Лужна фосфатаза ДЕА» (Лужна фосфотаза ДЕА) Філісіт 50 мл (REF НР016.04) — це високочутлива ферментативна тест-система виробництва українського підприємства ТОВ НВП «Філісіт-Діагностика», призначена для кількісного визначення активності лужної фосфатази (ЛФ, ALP) у сироватці та плазмі крові людини безперервним кінетичним методом із використанням діетаноламінового (ДЕА) буфера та п-нітрофенілфосфату.

В інтернет-магазині LabStar ви можете купити оригінальний набір «Лужна фосфатаза ДЕА Філісіт» (код товару fil-045, фасування 50 мл) безпосередньо зі складу з дотриманням холодового режиму зберігання (+2…+8 °C), актуальними термінами придатності та повним пакетом супровідної документації для біохімічних лабораторій.

Клінічна значущість та переваги кінетичного методу з ДЕА-буфером

Визначення активності лужної фосфатази (ЛФ, КФ 3.1.3.1) є ключовим біохімічним тестом для виявлення синдрому внутрішньопечінкового та позапечінкового холестазу (обтураційна жовтяниця, холедохолітіаз, холангіти, гепатити, біліарний цироз), а також для діагностики та моніторингу захворювань кісткової системи (хвороба Педжета, рахіт, дефіцит вітаміну D, остеомаляція, гіперпаратиреоз, загоєння переломів і метастатичне ураження скелета).

Методика з діетаноламіновим буфером (ДЕА / DEA), рекомендована Німецьким товариством клінічної хімії (DGKC), має вагому аналітичну перевагу перед класичними водними або карбонатними буферними системами:

• Прискорене трансфосфорилювання: діетаноламін не просто підтримує оптимальний лужний рівень pH реакційного середовища, а й виступає активним акцептором фосфатної групи, що відщеплюється. Завдяки цьому швидкість ферментативної реакції зростає в кілька разів, що підвищує аналітичну чутливість тесту навіть за низьких та межових значень активності ферменту;
• Експрес-вимірювання за 1–3 хвилини: кінетичний режим реєстрації дозволяє відмовитися від тривалої 15–30-хвилинної інкубації та використання їдких стоп-реагентів;
• Робота за теоретичним фактором без калібратора: оскільки п-нітрофенол у лужному середовищі має відомий молярний коефіцієнт світлопоглинання за 405 нм, розрахунок активності ЛФ на біохімічному аналізаторі ведеться напряму за константним фактором.

Принцип методу

В основу роботи набору «Лужна фосфатаза ДЕА Філісіт» (REF НР016.04) покладено фотометричну реєстрацію швидкості ферментативного гідролізу безбарвного субстрату п-нітрофенілфосфату.

Лужна фосфатаза в лужному середовищі в присутності іонів магнію каталізує перенесення фосфатної групи від п-нітрофенілфосфату до діетаноламіну, вивільняючи забарвлений у жовтий колір хромоген — п-нітрофенол:

п-Нітрофенілфосфат + H₂O → (ЛФ, ДЕА-буфер) → п-Нітрофенол + Фосфат

Кількість п-нітрофенолу, що утворюється за одиницю часу, прямо пропорційна каталітичній активності лужної фосфатази в пробі та визначається кінетично за швидкістю збільшення (приросту) оптичної густини реакційного розчину (ΔE/хв) за довжини хвилі 405 нм.

Склад набору та технічні характеристики

Комплектація «Лужна фосфатаза ДЕА Філісіт» (REF НР016.04) розрахована на приготування 50 мл робочого розчину реагентів, що дозволяє виконати 25 макровизначень, 50 напівмікровизначень або 100 мікровизначень на відкритих біохімічних аналізаторах:

1. ДЕА-буферний розчин (Реагент 1): 1 флакон об’ємом (40 ± 1) мл — містить діетаноламін у концентрації (1,00 ± 0,05) моль/л;
2. Субстрат (Реагент 2): п-нітрофенілфосфат у концентрації (10,00 ± 0,05) ммоль/л (розрахований на приготування 10 мл субстратного розчину);
3. Інструкція із застосування та паспорт контролю якості виробника.

Основні аналітичні параметри методики:

• Тип реакції: безперервна кінетика за наростанням оптичної густини (Increasing reaction), можливість запуску реакції як зразком (монореагентна схема 4 : 1), так і субстратом (біреагентна схема);
• Довжина хвилі фотометрії: 405 нм (допустимий діапазон 400–420 нм), оптичний шлях кювети — 10 мм;
• Температура термостатування: +37 °C (або +25 °C / +30 °C із відповідним перерахунком фактора);
• Діапазон активностей, що визначаються (лінійність): від 4 МОд/л до 825 МОд/л (МЕ/л, Од/л);
• Коефіцієнт варіації (CV): не більше 5%;
• Біологічний матеріал: свіжа негемолізована сироватка крові або гепаринізована плазма;
• Умови зберігання: у захищеному від прямого світла місці за температури від +2 °C до +8 °C.

Переваги набору «Лужна фосфатаза ДЕА Філісіт» 50 мл для лабораторії

1. Раціональне фасування 50 мл для невеликих і середніх потоків: компактний об’єм набору дозволяє повністю використати реактиви до закінчення терміну стабільності робочого розчину без списання залишків, що особливо зручно для приватних лабораторій, ургентних служб та ветеринарних клінік.
2. Широкий діапазон лінійності (до 825 МОд/л): дозволяє отримувати точний результат із першого вимірювання навіть у пацієнтів із вираженим холестазом або активною кістковою патологією без додаткового розведення сироватки.
3. Універсальна сумісність із біохімічними аналізаторами: набір легко програмується на напівавтоматичних та автоматичних аналізаторах відкритого типу будь-яких виробників (Mindray, Stat Fax, Humalyzer, Solar, Микролаб, Rayto, Erba, Sinnowa, Urit тощо).
4. Висока відтворюваність (CV ≤ 5%): стабільний склад ДЕА-буфера та висока чистота п-нітрофенілфосфату забезпечують мінімальний холостий хід реагенту та відмінну збіжність із контрольними сироватками.

Чому варто купити діагностичний набір «Лужна фосфатаза ДЕА Філісіт» у LabStar?

Інтернет-магазин LabStar — профільний всеукраїнський постачальник лабораторних реагентів, медичного обладнання, лабораторного посуду та витратних матеріалів із понад 20-річним досвідом роботи. Замовляючи продукцію «Філісіт-Діагностика» у нас, ви отримуєте:

• Гарантію дотримання температурного режиму (+2…+8 °C): субстрат п-нітрофенілфосфат чутливий до нагрівання та світла, тому на складі LabStar забезпечується суворе холодильне зберігання всіх партій.
• Повний пакет супровідної документації: кожна поставка комплектується паспортом якості виробника на серію, декларацією про відповідність технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro (IVD) та офіційною інструкцією.
• Зручну співпрацю для приватних і бюджетних організацій: виставляємо рахунки з ПДВ та без ПДВ, оформлюємо договори для державних і комунальних лікарень (КНП), діагностичних центрів і наукових установ (ТОВ, ФОП), супроводжуємо закупівлі через систему Prozorro.
• Комплексне оснащення біохімічного поста: разом із набором «Лужна фосфатаза ДЕА» (fil-045) у каталозі LabStar можна замовити набори для визначення ГГТ, АЛТ, АСТ, білірубіну, кальцію, фосфору та контрольні сироватки «Філісіт-СКВ» / «Філісіт-СКП».
• Швидку доставку по всій Україні: оперативне відправлення замовлень у Київ, Харків, Дніпро, Одесу, Львів, Полтаву, Запоріжжя, Вінницю та інші міста.

Оформлюйте замовлення на діагностичний набір Лужна фосфатаза ДЕА Філісіт 50 мл (НР016.04) через кошик на сайті LabStar або зв’яжіться з нашими менеджерами для консультації та підготовки комерційної пропозиції!

Поширені запитання (FAQ)

1. Як зрозуміти, що робочий розчин із п-нітрофенілфосфатом придатний до роботи? Свіжоприготований робочий реагент є практично безбарвним або має слабкий світло-жовтий відтінок. Якщо під час зберігання або дії світла відбувся спонтанний неферментативний гідроліз субстрату, розчин набуває інтенсивного жовтого забарвлення (оптична густина холостого реагенту за 405 нм перевищує допустимий поріг, зазначений в інструкції) — такий робочий розчин використовувати не можна.

2. Які антикоагулянти протипоказані під час взяття крові для аналізу на лужну фосфатазу ДЕА? Категорично не можна використовувати пробірки з ЕДТА, цитратом натрію або оксалатами. Ці речовини зв’язують іони цинку (Zn²⁺) та магнію (Mg²⁺), які необхідні для роботи активного центру лужної фосфатази, що призводить до необоротного пригнічення ферменту та хибнозанижених результатів. Для дослідження підходить сироватка крові або плазма, стабілізована літій-гепарином.

3. Що робити, якщо активність лужної фосфатази в пробі пацієнта перевищує верхню межу лінійності (825 МОд/л)? Якщо швидкість приросту оптичної густини (ΔE/хв) перевищує межу лінійності методики, досліджувану сироватку крові необхідно розвести фізіологічним розчином (0,9% розчином хлориду натрію) у співвідношенні 1 : 5 або 1 : 10, повторити кінетичне вимірювання та помножити отриманий результат на відповідний коефіцієнт розведення (5 або 10).