Діагностичний набір реагентів «Білірубін (прямий / загальний)» від провідного виробника «Філісіт-Діагностика» (постачальник — Labstar) призначений для кількісного колориметричного визначення концентрації загального та прямого (кон'югованого) білірубіну в сироватці або плазмі крові людини уніфікованим методом Єндрашика – Грофа.
Метод Єндрашика – Грофа є визнаним класичним стандартом у клінічній біохімії завдяки високій аналітичній надійності, стійкості до інтерференцій та стабільності утворюваного забарвленого комплексу.
Основні переваги набору:
- Комплексна діагностика в одній упаковці: дозволяє роздільно визначити фракції прямого та загального білірубіну, а також розрахунковим шляхом обчислити непрямий (некон'югований) білірубін:
Білірубін непрямий = Білірубін загальний - Білірубін прямий - Універсальність застосування: методика адаптована для роботи на ручних фотометрах (ФЕК, КФК-3), спектрофотометрах відкритого типу та напівавтоматичних біохімічних аналізаторах.
- Економічна ефективність: комплектація «без калібратора» знижує собівартість одного аналізу для лабораторій, які використовують багатопараметричні загальнолабораторні сироватки-калібратори або розрахунок за калібрувальним фактором.
- Висока стабільність реагентів: компоненти набору зберігають активність протягом усього терміну придатності за умови дотримання температурного режиму.
- Чітка кінцева точка: реакція перебігає швидко за кімнатної температури без потреби в складній термічній інкубації.
Принцип методу:
- Прямий (зв'язаний) білірубін швидко вступає в реакцію з діазотованою сульфаніловою кислотою в кислому середовищі, утворюючи рожево-пурпуровий азобілірубін.
- Загальний білірубін визначається після додавання акселератора (кофеїнового реагенту), який вивільняє некон'югований білірубін зі зв'язку з альбуміном, дозволяючи всій фракції прореагувати з діазореактивом.
- Інтенсивність забарвлення пропорційна концентрації білірубіну й вимірюється фотометрично при довжині хвилі 530–560 нм (оптимально 540 або 546 нм).
Клініко-діагностичне значення:
Визначення фракцій білірубіну є критично важливим для:
- Диференційної діагностики жовтяниць різного ґенезу (гемолітичної, паренхіматозної/печінкової та механічної/обтураційної);
- Діагностики й моніторингу гострих і хронічних гепатитів, цирозу печінки, токсичних уражень гепатобіліарної системи;
- Оцінки прохідності жовчовивідних шляхів при жовчнокам'яній хворобі;
- Контролю гіпербілірубінемії та неонатальної жовтяниці у новонароджених;
- Моніторингу токсичного впливу лікарських препаратів на функцію печінки.
Технічні характеристики:
- Метод дослідження: колориметричний діазометод Єндрашика – Грофа (за кінцевою точкою)
- Аналіти: загальний білірубін, прямий білірубін
- Досліджуваний біоматеріал: свіжа сироватка або гепаринізована плазма крові (без гемолізу)
- Довжина хвилі: 530–560 нм (540 / 546 нм)
- Оптичний шлях: 10 мм (1 см)
- Температура реакції: кімнатна (+18...+25 °C)
- Комплектація калібратором: ні (розрахунок за фактором або стороннім мультикалібратором)
- Температура зберігання набору: +2...+8 °C (у захищеному від світла місці)
- Виробник: ПрАТ «Філісіт-Діагностика»
- Офіційний постачальник: Labstar
Типовий склад набору:
- Реагент 1: розчин сульфанілової кислоти в хлористоводневій кислоті;
- Реагент 2: концентрований розчин нітриту натрію (для приготування робочого діазореагенту);
- Реагент 3: кофеїновий реактив (суміш кофеїну та бензоату натрію в буферному розчині — акселератор);
- Реагент 4: фізіологічний розчин або солянокислий розчин (для контрольних/холостих проб);
- Детальна інструкція-вкладиш із методикою проведення аналізу та формулами розрахунку.
Лабораторні рекомендації:
[!IMPORTANT]
- Захист від світла: Білірубін надзвичайно чутливий до дії прямого сонячного та штучного світла (відбувається фотоокиснення). Проби сироватки та готові забарвлені розчини необхідно захищати від світла до моменту фотометрування.
- Виключення гемолізу: Зразки з видимим гемолізом непридатні для дослідження, оскільки гемоглобін занижує результати реакції з діазореактивом.
Переваги замовлення в Labstar:
- Прямі поставки оригінальної сертифікованої продукції «Філісіт-Діагностика»;
- Суворий температурний контроль під час зберігання реагентів на складі (+2...+8 °C) та швидка логістика;
- Свіжі серії з максимальним запасом терміну придатності;
- Постійна наявність на складі та індивідуальні умови постачання для лабораторій, лікарень і діагностичних центрів.