ПОЛІМЕРНИЙ ПЛАНШЕТ ОДНОРАЗОВИЙ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ГРУП КРОВІ 40 лунок №25
Даний медичний виріб виробляється і введено в обіг у відповідності до вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754. Згідно вимоги п.37 Додатку 1 до Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, інструкція з використання виробу може бути відсутня, якщо виріб можна правильно та безпечно застосовувати без неї.
