Принцип методу
Вимірювання базуються на реакції креатиніну з пікратом натрію по методу Яффе. Креатинін реагує з лужним пікратом, формуючи жовто-червоний комплекс. Інтенсивність кольору пропорційна концентрації креатиніну в зразку.
Клінічне значення
Креатинін утворюється в результаті розпаду креатину, компоненту м'язів. Вироблення креатиніну залежить від зміни м'язової маси та його рівень в основному стабільний і слабко варіюється. Виділяється нирками. При гострій нирковій недостатності у крові та сечі зростає рівень креатиніну і сечовини.
В сироватці підвищений рівень креатиніну може вказувати не тільки на ниркову недостатність і прогресуючі захворювання нирок, але і на кишкову непрохідність, важкий діабет, декомпенсацію серця, механічну жовтільницю, вагітність, голодування. Зниження рівня – при анеміях, після назначення АКТГ.
В сечі підвищення залежить від харчування, при посиленій роботі м'язів, лихоманних станах, недостатності функції печінки, пневмонії. Зниження – при м'язовій атрофії, голодуванні, дегенерації нирок, лейкемії, амілоїдозі нирок.
Клінічний діагноз не повинен базуватися на одному показникові, необхідно враховувати клінічні та інші лабораторні дані.
Склад набору
- Реагент 1. Пікриновий реагент: пікринова кислота – 32 mmol/l (ммоль/л).
- Реагент 2. Лужний реагент: натрію гідроксид - 1.15 mol/l (моль/л).
- Реагент 3. Осаджувач: трихлороцетова кислота – 1.22 mol/l (моль/л).
- Стандарт. Водний розчин креатиніну. Точна концентрація вказана в сертифікаті якості.
- Інструкція з використання.
- Сертифікат якості.
Аналітичні характеристики
1.Лінійність вимірювального діапазону: 30 - 885 µmol/l (мкмоль/л). Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на 2. 2. Чутливість не менш 30 µmol/l (мкмоль/л). 3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%.
Матеріал для дослідження
- Сироватка або гепаринізована плазма крові. Досліджувані сироватки або плазми повинні бути ретельно відокремлені від формених елементів крові не пізніше, ніж через 1 h (год) після взяття крові. Уникайте використання мутних, ліпідних та гемолітичних зразків. Зразки стабільні протягом 24 h (год) при 2-8 ºC.
- Сеча: розвести зразок 1:50 дистильованою водою. Зразки стабільні 7 d (доб) при 2-8 ºC.
Перелік необхідного устаткування
- Спектрофотометричне (колориметричне) обладнання з довжиною хвилі 500 (490-520) nm (нм).
- Відповідні кювети з товщиною оптичного шару 1 cm (см).
- Загальне лабораторне обладнання.
Прим: Адаптації до напівавтоматичних і автоматичних приладів надаються за запитом.
Підготовка реагентів
Всі реагенти готові до використання.
Умови вимірювання:
- довжина хвилі 500 (490-520) nm (нм)
- кювета з товщиною оптичного шару 1 cm (см)
- температура 15-25 ºC
Референтні величини
Ґрунтуючись на результатах досліджень, проведених лабораторіями, рекомендуємо користуватися нормами, приведеними нижче. Разом з тим, відповідно до правил GLP (Гарної лабораторної практики), кожна лабораторія повинна сама визначити для себе параметри норми, характерні для обстежуваної популяції.
Нормальні рівні креатиніну становлять:
| 1 | 2 | 3 |
|---|---|---|
| Сироватка, плазма: | Сеча | |
| µmol/l (мкмоль/л) | mmol/d (ммоль/доб) | |
| Чоловіки | 44-100 | 4.4-17.7 |
| Жінки | 44-88 | 4.4-17.7 |
Комплектація
| 1 | 2 | 3 | 4 |
|---|---|---|---|
| 2.018 | 2.019 | 2.020 | |
| Вміст | 100 визн. | 200 визн. | 400 визн. |
| Р1 | 1 х 50 ml (мл) | 1 х 100 ml (мл) | 1 х 200 ml (мл) |
| Р2 | 1 х 50 ml (мл) | 1 х 100 ml (мл) | 1 х 200 ml (мл) |
| Р3 | 1 х 50 ml (мл) | 1 х 100 ml (мл) | 1 х 200 ml (мл) |
| Стандарт | 1 х 6 ml (мл) | 1 х 8 ml (мл) | 1 х 10 ml (мл) |
