Принцип метода
ЛПВП остаются в сыворотке крови после осаждения ЛПОНП и ЛПНП раствором фосфорновольфрамовой кислоты присутствия хлористого магния. По величине адсорбции определяют содержание холестерина в ЛПВП.
Клиническое значение
Снижение концентрации ЛПВП-холестерина, а также соотношение холестерина липопротеидов низкой плотности к липопротеидам высокой плотности более 3:1 связано с повышенным риском атеросклероза. Повышенный уровень ЛПВП-холестерола рассматривается как антиатерогенный фактор.
Клинический диагноз не должен основываться на одном показателе, необходимо учитывать клинические и другие лабораторные данные.
Состав набора
- Реагент 1. Осаждающий реагент: фосфорновольфрамовая кислота – 0.56 mmol/l (ммоль/л), магния хлорид – 30 mmol/l (ммоль/л).
- Инструкция по использованию.
- Сертификат качества.
Дополнительные реагенты
Набор для определения холестерина Холестерин СпЛ поставляется отдельно.
Аналитические характеристики
- Линейность измерительного диапазона: 0.5-5.0 ммоль/л (ммоль/л). Отклонение от линейности не превышает 5%.
- Чувствительность не менее 0.5 ммоль/л (ммоль/л).
- Коэффициент вариации результатов определений – не более 5%.
Материал для исследования
Сыворотка или плазма крови (рекомендуется использовать ЭДТА в качестве антикоагулянта). Забор пробы нужно производить после 12-ти часового или более голодовки.
Хилезные сыворотки следует предварительно развести 1:1 (в 2 раза) NaCl 9 g/l (г/л) и умножить результат на 2.
Перечень необходимого оборудования
- центрифуга
- подходящие кюветы с толщиной оптического слоя 1 cm (см).
- общее лабораторное оборудование.
Прим: Адаптации к полуавтоматическим и автоматическим приборам предоставляются по запросу
Подготовка реагентов
Перед использованием набор выдержать при комнатной температуре 30 мин (мин).
Р1 готов к использованию.
Проведение анализа
- Наполнение кюветы: отобрать компоненты реакционной смеси и вносить в объемах, указанных в таблице.
| 1 | 2 | 3 | 4 |
|---|---|---|---|
| Тестируемая проба | Калибровочная проба | Холостая проба | |
| Сыворотка, мл (мл) | 0.5 | 0 | 0 |
| Р1, мл (мл) | 1.0 | 0 | 0 |
- Перемешать.
- Выдержать при комнатной температуре 10 мин (мин).
- Центрифугировать 10 мин (мин) при 3000 r/min (об/мин).
- Досадную жидкость отделить сразу после центрифугирования. Центрифугат должен быть прозрачным.
- Провести определение холестерина с помощью набора «Холестерин СпЛ».
Наполнение кюветы: отобрать компоненты реакционной смеси и вносить в объемах, указанных в таблице.
| 1 | 2 | 3 | 4 |
|---|---|---|---|
| Холостый образец | Стандартный образец | Опытный образец | |
| Насадочная жидкость, µl (мкл) | - | - | 100 |
| Стандарт, µl (мкл) | - | 10 | - |
| дистиллированная вода, µl (мкл) | 100 | 90 | - |
| Р1 "Холестерин СпЛ", ml (мл) | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
Прим. Объемы реагента и образца могут быть пропорционально изменены в соответствии с рабочим объемом кюветы используемого анализатора.
Референтные величины
Основываясь на результатах исследований, проведенных лабораториями, рекомендуем пользоваться нижеприведенными нормами. Вместе с тем согласно правилам GLP (Хорошей лабораторной практики), каждая лаборатория должна сама определить для себя параметры нормы, характерные для обследуемой популяции.
| 1 | 2 | 3 |
|---|---|---|
| Сыворотка, плазма | Мужчины | Женщины |
| ЛПВП, ммоль/л (ммоль/л) | 0.91-2.05 | 1.09-2.28 |
| ЛПОНП, ммоль/л (ммоль/л) | 0.26-1.04 | |
| ЛПНП, ммоль/л (ммоль/л) | 2.2-4.8 | 1.9-4.5 |
| Коэффициент атерогенности | 2-3 единицы |
Комплектация
| 1 | 2 | 3 |
|---|---|---|
| 4.013 | 4.012 | |
| Содержимое | 100 определ. | 200 определ. |
| Р1 | 1 х 100 мл (мл) | 1 х 200 мл (мл) |