О бренде Erba Lachema
Erba Lachema s.r.o. — чешский производитель продукции для лабораторной и in vitro диагностики со штаб-квартирой в городе Брно. Традиция производства диагностической продукции компании берёт начало в 1967 году, когда были изготовлены первые наборы для клинической биохимии. Впоследствии ассортимент расширился диагностическими тест-полосками для анализа мочи, микробиологическими и иммунодиагностическими наборами. В 2009 году Erba Lachema вошла в состав Erba Group, что дополнило портфель направлениями коагуляции, гематологии и диабетологии. В 2019 году компания внедрила производство диагностических приборов, благодаря чему поставляет комплексные системы, состоящие из реагентов и анализаторов. Основной профиль — высококачественные, безопасные, эффективные и удобные in vitro медицинские изделия.
Направления и ассортимент продукции
Продуктовые направления Erba Lachema охватывают анализ мочи, клиническую химию, микробиологию, коагуляцию, гематологию, иммунологию, самоконтроль и ветеринарную диагностику. Текущий портфель насчитывает более 400 реагентов, контрольных материалов, калибраторов, расходных материалов и диагностических приборов, предназначенных для лабораторий клинической биохимии, гематологии и микробиологии, хирургических подразделений, а также для самоконтроля. Среди известных позиций — анализатор мочи LAURA Smart, диагностические тест-полоски PHAN, в частности КетоФАН, ГлюкоФАН, ДекаФАН, МикроальбуФАН, МикроальбуФАН ЛАУРА и MicroalbuPHAN, а также УРИНОРМ; биохимические наборы BIO-LA-TEST и иммунодиагностические наборы IMU-LA-TEST; фотометр CHEM 7, биохимические анализаторы XL и Chem 7, прибор Денси-Ла-Метер II. Для клинической химии доступна серия электролитных анализаторов ErbaLyte, использующая технологию ионоселективных электродов для измерения ионов в биологических жидкостях человека.
Стандарты качества и преимущества
Система управления качеством Erba Lachema сертифицирована по ISO с 1998 года. Текущая система обеспечивает полное соответствие требованиям стандарта ISO 13485:2016 и регламента ЕС 2017/746 IVDR. Компания официально позиционирует себя как производителя качественных, безопасных, эффективных и удобных in vitro медицинских изделий и постоянно совершенствует систему управления качеством. В портфеле есть контрольные материалы и калибраторы, а с 2019 года — и диагностические приборы, что позволяет поставлять комплексные системы из реагентов и анализаторов. Контрольные материалы и калибраторы поддерживают контроль качества лабораторных исследований в клинической биохимии, гематологии, микробиологии, анализе мочи, коагуляции, иммунологии, самоконтроле и ветеринарной диагностике.