Принцип методу
ЛПВЩ залишаються в сироватці крові після осадження ЛПОНЩ та ЛПНЩ розчином фосфорновольфрамової кислоти присутності хлористого магнію. По величині адсорбції визначають вміст холестерину в ЛПВЩ.
Клінічне значення
Зниження концентрації ЛПВЩ-холестерину, а також співвідношення холестерину ліпопротеїдів низької щільності до ліпопротеїдів високої щільності більше 3:1 пов'язується з підвищеним ризиком атеросклерозу. Підвищений рівень ЛПВЩ-холестеролу розглядається як антиатерогенний фактор.
Клінічний діагноз не повинен базуватися на одному показникові, необхідно враховувати клінічні та інші лабораторні дані.
Склад набору
- Реагент 1. Осаджуючий реагент: фосфорновольфрамова кислота – 0.56 mmol/l (ммоль/л), магнію хлорид - 30 mmol/l (ммоль/л).
- Інструкція з використання.
- Сертифікат якості.
Додатковi реагенти
Набір для визначення холестерину Холестерин СпЛ постачається окремо.
Аналітичні характеристики
- Лінійність вимірювального діапазону: 0.5-5.0 mmol/l (ммоль/л). Відхилення від лінійності не перевищує 5 %.
- Чутливість не менш 0.5 mmol/l (ммоль/л).
- Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5 %.
Матеріал для дослідження
Сироватка або плазма крові (рекомендується використовувати ЕДТА в якості антикоагулянта). Забір проби треба робити після 12-ти годинного або більше голодування.
Хільозні сироватки треба попередньо розвести 1:1 (в 2 рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножити результат на 2.
Перелік необхідного устаткування
- Центрифуга
- Відповідні кювети з товщиною оптичного шару 1 cm (см).
- Загальне лабораторне обладнання.
Прим: Адаптації до напівавтоматичних і автоматичних приладів надаються за запитом
Підготовка реагентів
Перед використанням набір витримати при кімнатній температурі протягом 30 min (хв).
Р1 готовий до використання.
Проведення аналізу
- Наповнення кювети: компоненти реакційної суміші відібрати та вносити в об'ємах, вказаних в таблиці.
| 1 | 2 | 3 | 4 |
|---|---|---|---|
| Досліджувана проба | Калібрувальна проба | Холоста проба | |
| Сироватка, ml (мл) | 0.5 | 0 | 0 |
| Р1, ml (мл) | 1.0 | 0 | 0 |
- Перемішати.
- Витримати при кімнатній температурі 10 min (хв).
- Центрифугувати 10 min (хв) при 3000 r/min (об/хв).
- Надосадову рідину відділити відразу після центрифугування. Центрифугат повинен бути прозорим.
- Провести визначення холестерину використовуючи набір «Холестерин СпЛ».
Наповнення кювети: компоненти реакційної суміші відібрати та вносити в об'ємах, вказаних в таблиці.
| 1 | 2 | 3 | 4 |
|---|---|---|---|
| Холостий зразок | Стандартний зразок | Дослідний зразок | |
| Надосадова рідина, µl (мкл) | - | - | 100 |
| Стандарт, µl (мкл) | - | 10 | - |
| Дистильована вода, µl (мкл) | 100 | 90 | - |
| Р1 «Холестерин СпЛ», ml (мл) | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
Прим. Об'єми реагенту та зразку можуть бути пропорційно змінені відповідно до робочого об'єму кювети використовуваного аналізатора.
Референтні величини
Ґрунтуючись на результатах досліджень, проведених лабораторіями, рекомендуємо користуватися нормами, приведеними нижче. Разом з тим, відповідно до правил GLP (Гарної лабораторної практики), кожна лабораторія повинна сама визначити для себе параметри норми, характерні для обстежуваної популяції.
| 1 | 2 | 3 |
|---|---|---|
| Сироватка, плазма | Чоловіки | Жінки |
| ЛПВЩ, mmol/l (ммоль/л) | 0.91-2.05 | 1.09-2.28 |
| ЛПОНЩ, mmol/l (ммоль/л) | 0.26-1.04 | |
| ЛПНЩ, mmol/l (ммоль/л) | 2.2-4.8 | 1.9-4.5 |
| Коефіцієнт атерогенності | 2-3 одиниці |
Комплектація
| 1 | 2 | 3 |
|---|---|---|
| 4.013 | 4.012 | |
| Вміст | 100 визн. | 200 визн. |
| Р1 | 1 х 100 ml (мл) | 1 х 200 ml (мл) |