Принцип методу
Кальпротектин-турбі – це кількісний турбідиметричний тест для вимірювання людського кальпротектину у калі. Латексні частинки, покриті специфічними антитілами до людського кальпротектину, аглютинуються при змішуванні зі зразками, що містять кальпротектин. Аглютинація викликає зміну абсорбції, залежно від вмісту кальпротектину у зразку, який можна кількісно визначити шляхом порівняння з калібратором відомої концентрації кальпротектину.
Клінічне значення
Запальні захворювання кишечника (ЗЗК) включають хворобу Крона та виразковий коліт. Існує перекриття симптомів між ЗЗК та синдромом подразненого кишечника (СПК). Кальпротектин-турбі дозволяє виключити ЗЗК у пацієнтів з підозрою на СПК та контролювати лікування пацієнтів із ЗЗК.
Клінічний діагноз не повинен базуватися на одному показникові, необхідно враховувати клінічні та інші лабораторні дані.
Склад набору
- Реагент 1. Буфер.
- Реагент 2. Латексна суспензія.
- Інструкція з використання.
- Сертифікат якості.
Додаткові реагенти
СпЛ Кальпротектин-турбі Калібратор 6 рівнів та пробірки для зразків постачаються окремо.
Аналітичні характеристики
- Лінійність вимірювального діапазону: до 2000 µg/g (мкг/г). Відхилення від лінійності не перевищує 3%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:4 (в 5 разів) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на 5.
- Чутливість не менш 22.6 µg/g (мкг/г).
- Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 3%.
Матеріал для дослідження
Фекалії. Використовуйте пробірки для зразків СпЛ Кальпротектин турбі Пробірка для зразка, дотримуючись інструкцій, що додаються до упаковки.
Зразки стабільні не більше 28 днів при 2-30°С.
Перелік необхідного устаткування
- Аналізатор біохімічний автоматичний.
- Загальне лабораторне обладнання.
Прим: Адаптації до напівавтоматичних і автоматичних приладів надаються за запитом
Підготовка реагентів
Перед використанням набір витримати при кімнатній температурі протягом 30 min (хв).
Всі реагенти готові до використання.
Умови вимірювання:
- довжина хвилі 505-510 nm (нм)
- кювета з товщиною оптичного шару 1 сm (см)
- температура 37 ºC
Референтні величини
Грунтуючись на результатах досліджень, проведених лабораторіями, рекомендуємо користуватися нормами, приведеними нижче. Разом з тим, відповідно до правил GLP (Гарної лабораторної практики), кожна лабораторія повинна сама визначити для себе параметри норми, характерні для обстежуваної популяції.
- Негативний результат до 50 µg/ g (мкг/г).
- Слабо позитивний результат 50-100 µg/ g (мкг/г).
- Позитивний результат більш 100 µg/ g (мкг/г).
Комплектація
| 1 | 2 |
|---|---|
| 0.000 | |
| Вміст | 166 визн. |
| Р1 | 2 х 15 ml (мл) |
| Р2 | 1 х 10 ml (мл) |