Антитіла проти аполіпопротеїну A-I при змішуванні зі зразками, що містять аполіпопротеїн A-I, утворюють нерозчинні комплекси. Ці комплекси викликають зміну абсорбції, залежну від концентрації аполіпопротеїну A-I у зразку пацієнта, яку можна кількісно визначити шляхом порівняння з калібратором відомої концентрації аполіпопротеїну A-I.

Клінічне значення

Аполіпопротеїн А-І є основним структурним аполіпопротеїном ЛПВЩ і становить близько 70% від загального білка. Аполіпопротеїн А-І є кофактором лецитин-холестерин-ацил-трансферази (ЛХАТ), ферменту, відповідального за утворення холестеринових ефірів у плазмі, і відіграє важливу роль у транспортуванні холестерину з периферичних тканин до печінки, для остаточного виведення.

Вимірювання концентрації Аполіпопротеїну А-І особливо важливе для виявлення ризику ішемічної хвороби серця (ІХС), а також для діагностики гіперліпопротеїнемії. Концентрації < 120 мг/л пов'язані з підвищеним ризиком ІХС, тоді як концентрації ≥ 160 мг/л можуть навіть захистити від того ж ризику.

Пацієнти з дефіцитом синтезу Аполіпопротеїну А-І можуть значно підвищити ризик ІХС. Хвороба Танжера, наслідок дефекту катаболізму аполіполізу A-I, характеризується дещо зниженою концентрацією холестерину ЛПВЩ (ЛПВЩ-с) у плазмі, порушенням складу ЛПВЩ та накопиченням холестеринових ефірів у багатьох тканинах організму.

Клінічний діагноз не повинен базуватися на одному показникові, необхідно враховувати клінічні та інші лабораторні дані.

Склад набору

Реагент 1. Трис буфер 20 mmol/l (ммоль/л), ПЕГ 8000 рН 8.3, консервант 0.95 g/l (г/л).
Реагент 2. Антитіла: анти-людські аполіпотеїн А-І, рН 7,5, консервант 0.95 g/l (г/л).
Інструкція з використання.
Сертифікат якості.

Додаткові реагенти

СпЛ Аполіпопротеїн-турбі Калібратор постачається окремо.

Аналітичні характеристики

Лінійність вимірювального діапазону: 0,01-2,5 g/l (г/л). Відхилення від лінійності не перевищує 3%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:4 (в 5 разів) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на 5.
Чутливість не менш 0,01 g/l (г/л).
Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 3%.

Матеріал для дослідження

Сироватка та плазма. В якості антикоагулянту рекомендовано використовувати ЕДТА або гепарин. Досліджувані сироватки повинні бути ретельно відокремлені від формених елементів крові не пізніше, ніж через 1 h (год) після взяття крові. Уникайте використання мутних, ліпідних та гемолітичних зразків.

Зразки стабільні протягом 14 днів при 2-8 °С або 3 місяці при -20°С.

Перелік необхідного устаткування

Спектрофотометричне або колориметричне обладнання з довжиною хвилі 340 nm (нм).
Термостатична баня 37 °С.
Відповідні кювети з товщиною оптичного шару 1 сm (см).
Загальне лабораторне обладнання.

Прим: Адаптації до напівавтоматичних і автоматичних приладів надаються за запитом

Підготовка реагентів

Перед використанням набір витримати при кімнатній температурі протягом 30 min (хв).

Всі реагенти готові до використання.

Умови вимірювання:

довжина хвилі 340 nm (нм)
кювета з товщиною оптичного шару 1 сm (см)
температура 37 ºC

Референтні величини

Грунтуючись на результатах досліджень, проведених лабораторіями, рекомендуємо користуватися нормами, приведеними нижче. Разом з тим, відповідно до правил GLP (Гарної лабораторної практики), кожна лабораторія повинна сама визначити для себе параметри норми, характерні для обстежуваної популяції.

Нормальний рівень в сироватці або плазмі крові становить 1.22-1.61 g/l (г/л).

Комплектація