Антитела против аполипопротеина A-I при смешивании с образцами, содержащими аполипопротеин A-I, образуют нерастворимые комплексы. Эти комплексы вызывают изменение абсорбции, зависимую от концентрации аполипопротеина A-I в образце пациента, которую можно количественно определить путем сравнения с калибратором известной концентрации аполипопротеина A-I.

Клиническое значение

Аполипопротеин А-И является основным структурным аполипопротеином ЛПВП и составляет около 70% от общего белка. Аполипопротеин А-I является кофактором лецитин-холестерин-ацил-трансферазы (ЛХАТ), фермента, ответственного за образование холестериновых эфиров в плазме, и играет важную роль в транспортировке холестерина из периферических тканей в печень для окончательного выведения.

Измерение концентрации Аполипопротеина А-И особенно важно для выявления риска ишемической болезни сердца (ИБС), а также для диагностики гиперлипопротеинемии. Концентрации < 120 мг/л связаны с повышенным риском ИБС, в то время как концентрации ≥ 160 мг/л могут даже защитить от того же риска.

Пациенты с дефицитом синтеза Аполипопротеина А-И могут значительно повысить риск ИБС. Болезнь Танжера, следствие дефекта катаболизма апополилиза A-I, характеризуется несколько пониженной концентрацией холестерина ЛПВП (ЛПВП-с) в плазме, нарушением состава ЛПВП и накоплением холестериновых эфиров во многих тканях организма.

Клинический диагноз не должен основываться на одном показателе, необходимо учитывать клинические и другие лабораторные данные.

Состав набора

Реагент 1. Трис буфер 20 ммоль/л (ммоль/л), ПЭГ 8000 рН 8.3, консервант 0.95 г/л (г/л).
Реагент 2. Антитела: анти-человеческий аполипотеин А-I, рН 7,5, консервант 0.95 g/l (г/л).
Инструкция по использованию.
Сертификат качества.

Дополнительные реагенты

СпЛ Аполипопротеин-турби Калибратор поставляется отдельно.

Аналитические характеристики

Линейность измерительного диапазона: 0,01-2,5 г/л (г/л). Отклонение от линейности не превышает 3%. Если полученные результаты были больше пределов линейности, разведите образцы 1:4 (в 5 раз) NaCl 9 g/l (г/л) и умножьте результат на 5.
Чувствительность не менее 0,01 г/л (г/л).
Коэффициент вариации результатов определений – не более 3%.

Материал для исследования

Сыворотка и плазма. В качестве антикоагулянта рекомендуется использовать ЭДТА или гепарин. Тестируемые сыворотки должны быть тщательно отделены от форменных элементов крови не позднее, чем через 1 ч после взятия крови. Избегайте использования мутных, липидных и гемолитических образцов.

Образцы стабильны в течение 14 дней при 2-8 С или 3 месяца при -20С.

Перечень необходимого оборудования

cпектрофотометрическое или колориметрическое оборудование с длиной волны 340 nm (нм).
термостатическая баня 37 °С.
подходящие кюветы с толщиной оптического слоя 1 см (см).
общее лабораторное оборудование.

Прим: Адаптации к полуавтоматическим и автоматическим приборам предоставляются по запросу

Подготовка реагентов

Перед использованием набор выдержать при комнатной температуре 30 мин (мин).

Все реагенты готовы к использованию.

Условия измерения:

длина волны 340 nm (нм)
кювета с толщиной оптического слоя 1 см (см)
температура 37 ºC

Референтные величины

Основываясь на результатах исследований, проведённых лабораториями, рекомендуем пользоваться нормами, приведенными ниже. Вместе с тем согласно правилам GLP (Хорошей лабораторной практики), каждая лаборатория должна сама определить для себя параметры нормы, характерные для обследуемой популяции.

Нормальный уровень в сыворотке или плазме крови составляет 1,22-1,61 г/л (г/л).

Комплектация