Ig A-турбі СпЛ 50 визн

Принцип методу

Антиантитіла до людського IgA при змішуванні зі зразками, що містять IgA, утворюють нерозчинні комплекси. Ці комплекси викликають зміну абсорбції,залежно від концентрації IgA у зразку пацієнта, яку можна кількісно визначити шляхом порівняння з калібратором відомої концентрації IgA.

Клінічне значення

IgA становить приблизно від 10 до 15% від загальної кількості імуноглобулінів сироватки. Його структура мономерна, подібна до молекули IgG, але від 10 до 15% IgA у сироватці є полімерними, зокрема IgA2, який більш стійкий до руйнування деякими патогенними бактеріями. Інша, більш важлива форма IgA називається секреторним IgA. Він міститься в сльозах, поті, слині, молоці, шлунковокишковому та бронхіальному секретах. Рівень IgA зазвичай підвищується при шкірних, легеневих, ниркових інфекціях та цирозі печінки. Підвищені концентрації моноклонального IgA можуть бути виявлені при множинній мієломі та інших порушеннях плазматичних клітин.

Клінічний діагноз не повинен базуватися на одному показникові, необхідно враховувати клінічні та інші лабораторні дані.

Склад набору

1. Реагент 1. Трис буфер 20 mmol/l (ммоль/л), ПЕГ 8000 рН 8.3, консервант 0.95 g/l (г/л).
2. Реагент 2. Антитіла: анти-людський IgA, рН 7,5, консервант 0.95 g/l (г/л).
3. Інструкція з використання.
4. Сертифікат якості.

Додаткові реагенти

СпЛ Калібратор Сироваткових білків постачається окремо.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 0,71-6 g/l (г/л). Відхилення від лінійності не перевищує 3%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:4 (в 5 разів) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на 5. Ефекту прозони не було виявлено при 20 g/l (г/л).
2. Чутливість не менш 0,71 g/l (г/л).
3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 3%.

Матеріал для дослідження

Сироватка та плазма крові з ЕДТА або гепарином. Досліджувані сироватки повинні бути ретельно відокремлені від формених елементів крові не пізніше, ніж через 1 h (год) після взяття крові. Уникайте використання мутних, ліпідних та гемолітичних зразків.

Зразки стабільні протягом 7 днів при 2-8 °С або 3 місяці при -20 °С.

Перелік необхідного устаткування

• Спектрофотометричне або колориметричне обладнання з довжиною хвилі 600 nm (нм).
• Термостатична баня 37 °С.
• Відповідні кювети з товщиною оптичного шару 1 сm (см).
• Загальне лабораторне обладнання.

Прим: Адаптації до напівавтоматичних і автоматичних приладів надаються за запитом

Підготовка реагентів

Перед використанням набір витримати при кімнатній температурі протягом 30 min (хв).

Всі реагенти готові до використання.

Умови вимірювання:

• довжина хвилі 600 (580-620) nm (нм)
• кювета з товщиною оптичного шару 1 сm (см)
• температура 37 ºC

Комплектація