Принцип метода
Антиантитела к человеческому IgA при смешивании с образцами, содержащими IgA, образуют нерастворимые комплексы. Эти комплексы вызывают изменение абсорбции в зависимости от концентрации IgA в образце пациента, которую можно количественно определить путем сравнения с калибратором известной концентрации IgA.
Клиническое значение
IgA составляет примерно от 10 до 15% от общего количества сыворотки иммуноглобулинов. Его структура мономерна, подобна молекуле IgG, но от 10 до 15% IgA в сыворотке являются полимерными, в частности IgA2, более устойчивым к разрушению некоторыми патогенными бактериями. Другая, более важная форма IgA называется секреторным IgA. Он содержится в слезах, поте, слюне, молоке, желудочно-кишечном и бронхиальном секретах. Уровень IgA обычно повышается при кожных, легочных, почечных инфекциях и циррозе печени. Повышенные концентрации моноклонального IgA могут быть обнаружены при множественной миеломе и других нарушениях плазматических клеток.
Клинический диагноз не должен основываться на одном показателе, необходимо учитывать клинические и другие лабораторные данные.
Состав набора
- Реагент 1. Трис буфер 20 ммоль/л (ммоль/л), ПЭГ 8000 рН 8.3, консервант 0.95 г/л (г/л).
- Реагент 2. Антитела: античеловеческий IgA, рН 7,5, консервант 0.95 g/l (г/л).
- Инструкция по использованию.
- Сертификат качества.
Дополнительные реагенты
СпЛ Калибратор Сывороточных белков поставляется отдельно.
Аналитические характеристики
- Линейность измерительного диапазона: 0,71-6 г/л (г/л). Отклонение от линейности не превышает 3%. Если полученные результаты были больше, чем пределы линейности, разведите образцы 1:4 (в 5 раз) NaCl 9 g/l (г/л) и умножьте результат на 5. Эффект прозоны не был обнаружен при 20 g/l (г/л).
- Чувствительность не менее 0,71 г/л (г/л).
- Коэффициент вариации результатов определений – не более 3%.
Материал для исследования
Сыворотка и плазма крови с ЭДТА или гепарином. Тестируемые сыворотки должны быть тщательно отделены от форменных элементов крови не позднее, чем через 1 ч после взятия крови. Избегайте использования мутных, липидных и гемолитических образцов.
Образцы стабильны в течение 7 дней при 2-8 °С или 3 мес при -20 °С.
Перечень необходимого оборудования
- cпектрофотометрическое или колориметрическое оборудование с длиной волны 600 nm (нм).
- термостатическая баня 37 °С.
- подходящие кюветы с толщиной оптического слоя 1 см (см).
- общее лабораторное оборудование.
Прим: Адаптации к полуавтоматическим и автоматическим приборам предоставляются по запросу
Подготовка реагентов
Перед использованием набор выдержать при комнатной температуре 30 мин (мин).
Все реагенты готовы к использованию.
Условия измерения:
- длина волны 600 (580-620) nm (нм)
- кювета с толщиной оптического слоя 1 см (см)
- температура 37 ºC
Комплектация
| 1 | 2 |
|---|---|
| 0.000 | |
| Содержимое | 50 определ. |
| Р1 | 1 х 40 мл (мл) |
| Р2 | 1 х 10 мл (мл) |