Преальбумін-турбі СпЛ 50 визн

Принцип методу

Антитіла до преальбуміну при змішуванні зі зразками, що містять преальбумін,утворюють нерозчинні комплекси. Ці комплекси викликають зміну абсорбції,залежно від концентрації преальбуміну у зразку пацієнта, яку можна кількісно визначити шляхом порівняння з калібратором відомої концентрації преальбуміну.

Клінічне значення

Преальбумін – це неглікозильований білок, який синтезується переважно в печінці та судинній оболонці головного мозку. Він зв'язує та транспортує приблизно 10% тироксину та трийодтироніну сироватки, а також відіграє роль у транспортуванні вітаміну А в комплексі з білком, що зв'язує сітківку.

Преальбумін є найпершим лабораторним показником харчового статусу та став переважним маркером недоїдання, оскільки він корелює з результатами лікування пацієнтів у широкому спектрі клінічних станів. Він також є негативним білком гострої фази; рівень у сироватці знижується при запаленні та злоякісних новоутвореннях, а також при цирозі, ентеропатії з втратою білка та дефіциті цинку. Однак, наявність пухлини, що продукує преальбумін, або хвороби Ходжкіна підвищить концентрацію в сироватці.

Клінічний діагноз не повинен базуватися на одному показникові, необхідно враховувати клінічні та інші лабораторні дані.

Склад набору

1. Реагент 1. Трис буфер 20 mmol/l (ммоль/л), ПЕГ 8000 рН 8.3, консервант 0.95 g/l (г/л).
2. Реагент 2. Антитіла: анти-людський преальбумін, рН 7,5, консервант 0.95 g/l (г/л).
3. Інструкція з використання.
4. Сертифікат якості.

Додаткові реагенти

СпЛ Калібратор Сироваткових білків постачається окремо.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 50-1000 mg/l (мг/л). Відхилення від лінійності не перевищує 3%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:4 (в 5 разів) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на 5.
2. Чутливість не менш 500 mg/l (мг/л).
3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 3%.

Матеріал для дослідження

Сироватка або плазма крові. В якості антикоагулянту рекомендовано використовувати ЕДТА або гепарин. Досліджувані сироватки або плазми повинні бути ретельно відокремлені від формених елементів крові не пізніше, ніж через 1 h (год) після взяття крові. Уникайте використання мутних, ліпідних та гемолітичних зразків.

Зразки стабільні протягом 7 днів при 2-8 °С або 3 місяці при -20 °С.

Перелік необхідного устаткування

• Спектрофотометричне або колориметричне обладнання з довжиною хвилі 340 nm (нм).
• Термостатична баня 37 °С.
• Відповідні кювети з товщиною оптичного шару 1 сm (см).
• Загальне лабораторне обладнання.

Прим: Адаптації до напівавтоматичних і автоматичних приладів надаються за запитом

Підготовка реагентів

Перед використанням набір витримати при кімнатній температурі протягом 30 min (хв).

Всі реагенти готові до використання.

Умови вимірювання:

• довжина хвилі 340 (320-360) nm (нм)
• кювета з товщиною оптичного шару 1 сm (см)
• температура 37 °C

Референтні величини

Грунтуючись на результатах досліджень, проведених лабораторіями, рекомендуємо користуватися нормами, приведеними нижче. Разом з тим, відповідно до правил GLP (Гарної лабораторної практики), кожна лабораторія повинна сама визначити для себе параметри норми, характерні для обстежуваної популяції.

Нормальний рівень в сироватці або плазмі крові становить: 200-400 mg/l (мг/л).

Комплектація