Принцип метода
Антитела к преальбумину при смешивании с образцами, содержащими преальбумин, образуют нерастворимые комплексы. Эти комплексы вызывают изменение абсорбции в зависимости от концентрации преальбумина в образце пациента, которую можно количественно определить путем сравнения с калибратором известной концентрации преальбумина.
Клиническое значение
Преальбумин – это негликозиллированный белок, синтезируемый преимущественно в печени и сосудистой оболочке головного мозга. Он связывает и транспортирует примерно 10% тироксина и трийодтиронина сыворотки, а также играет роль в транспортировке витамина А в комплексе с связывающим сетчатку белком.
Преальбумин является первым лабораторным показателем пищевого статуса и стал предпочтительным маркером недоедания, поскольку он коррелирует с результатами лечения пациентов в широком спектре клинических состояний. Он также является отрицательным белком острой фазы; уровень в сыворотке крови снижается при воспалении и злокачественных новообразованиях, а также при циррозе, энтеропатии с потерей белка и дефиците цинка. Однако наличие опухоли, продуцирующей преальбумин, или болезни Ходжкина повысит концентрацию в сыворотке.
Клинический диагноз не должен основываться на одном показателе, необходимо учитывать клинические и другие лабораторные данные.
Состав набора
- Реагент 1. Трис буфер 20 ммоль/л (ммоль/л), ПЭГ 8000 рН 8.3, консервант 0.95 г/л (г/л).
- Реагент 2. Антитела: античеловеческий преальбумин, рН 7,5, консервант 0.95 g/l (г/л).
- Инструкция по использованию.
- Сертификат качества.
Дополнительные реагенты
СпЛ Калибратор Сывороточных белков поставляется отдельно.
Аналитические характеристики
- Линейность измерительного диапазона: 50-1000 мг/л (мг/л). Отклонение от линейности не превышает 3%. Если полученные результаты были больше пределов линейности, разведите образцы 1:4 (в 5 раз) NaCl 9 g/l (г/л) и умножьте результат на 5.
- Чувствительность не менее 500 мг/л (мг/л).
- Коэффициент вариации результатов определений – не более 3%.
Материал для исследования
Сыворотка или плазма крови. В качестве антикоагулянта рекомендуется использовать ЭДТА или гепарин. Тестируемые сыворотки или плазмы должны быть тщательно отделены от форменных элементов крови не позднее, чем через 1 ч после взятия крови. Избегайте использования мутных, липидных и гемолитических образцов.
Образцы стабильны в течение 7 дней при 2-8 °С или 3 мес при -20 °С.
Перечень необходимого оборудования
- cпектрофотометрическое или колориметрическое оборудование с длиной волны 340 nm (нм).
- термостатическая баня 37 °С.
- подходящие кюветы с толщиной оптического слоя 1 см (см).
- общее лабораторное оборудование.
Прим: Адаптации к полуавтоматическим и автоматическим приборам предоставляются по запросу
Подготовка реагентов
Перед использованием набор выдержать при комнатной температуре 30 мин (мин).
Все реагенты готовы к использованию.
Условия измерения:
- длина волны 340 (320-360) nm (нм)
- кювета с толщиной оптического слоя 1 см (см)
- температура 37 °C
Референтные величины
Основываясь на результатах исследований, проведённых лабораториями, рекомендуем пользоваться нормами, приведенными ниже. Вместе с тем согласно правилам GLP (Хорошей лабораторной практики), каждая лаборатория должна сама определить для себя параметры нормы, характерные для обследуемой популяции.
Нормальный уровень в сыворотке крови или плазме крови составляет: 200-400 mg/l (мг/л).
Комплектация
| 1 | 2 |
|---|---|
| 0.000 | |
| Содержимое | 50 определ. |
| Р1 | 1 х 40 мл (мл) |
| Р2 | 1 х 10 мл (мл) |