Принцип методу
Анти-α1-кислий глікопротеїн антитіла при змішуванні зі зразками, що містять α1-кислий глікопротеїн, утворюють нерозчинні комплекси. Ці комплекси викликають зміну абсорбції, залежну від концентрації α1-кислий глікопротеїн у зразку пацієнта, яку можна кількісно визначити порівнянням з калібратором відомої концентрації α1-кислий глікопротеїну.
Клінічне значення
α1-кислий глікопротеїн (також відомий як орозомукоїд) – це глікопротеїн, що синтезується паренхіматозними клітинами печінки, але гранулоцити та моноцити також роблять значний внесок у рівень у плазмі при сепсисі. Давно відомо, що він зв'язує велику кількість основних та ліпофільних сполук (прогестерон та споріднені гормони). Це білок гострої фазової реакції, який демонструє 3-4-кратне збільшення у більшості станів, пов'язаних із запаленням або некрозом тканин, і може бути одним із найнадійніших показників клінічної активності виразкового коліту. Pівні також підвищуються під дією глюкокортикоїдів. Синтез та рівень у плазмі знижуються естрогенами. Клінічний діагноз не повинен базуватися на одному показникові, необхідно враховувати клінічні та інші лабораторні дані.
Склад набору
- Реагент 1. Трис буфер 20 mmol/l (ммоль/л), ПЕГ 8000 рН 8.3, консервант 0.95 g/l (г/л).
- Реагент 2. Антитіла: анти-людський α1-кислий глікопротеїн, рН 7,5, консервант 0.95 g/l (г/л).
- Інструкція з використання.
- Сертифікат якості.
Додаткові реагенти
СпЛ Калібратор сироваткових білків постачається окремо.
Аналітичні характеристики
- Лінійність вимірювального діапазону: 0,13-2,50 g/l (г/л). Відхилення від лінійності не перевищує 3%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:4 (в 5 разів) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на 5. Ефекту прозони не було виявлено при 10 g/l (г/л).
- Чутливість не менш 0,13 g/l (г/л).
- Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 3%.
Матеріал для дослідження
Сироватка та плазма крові з ЕДТА або гепарином. Досліджувані сироватки повинні бути ретельно відокремлені від формених елементів крові не пізніше, ніж через 1 h (год) після взяття крові. Уникайте використання мутних, ліпідних та гемолітичних зразків.
Зразки стабільні протягом 7 днів при 2-8 °С або 3 місяці при -20 °С.
Перелік необхідного устаткування
- Спектрофотометричне або колориметричне обладнання з довжиною хвилі 340 nm (нм).
- Термостатична баня 37 °С.
- Відповідні кювети з товщиною оптичного шару 1 сm (см).
- Загальне лабораторне обладнання.
Прим: Адаптації до напівавтоматичних і автоматичних приладів надаються за запитом.
Підготовка реагентів
Перед використанням набір витримати при кімнатній температурі протягом 30 min (хв).
Всі реагенти готові до використання.
Умови вимірювання:
- довжина хвилі 340 (320-360) nm (нм)
- кювета з товщиною оптичного шару 1 сm (см)
- температура 37 ºC
Референтні величини
Грунтуючись на результатах досліджень, проведених лабораторіями, рекомендуємо користуватися нормами, приведеними нижче. Разом з тим, відповідно до правил GLP (Гарної лабораторної практики), кожна лабораторія повинна сама визначити для себе параметри норми, характерні для обстежуваної популяції.
Нормальний рівень в сироватці або плазмі крові становить 0.5-1.2 g/l (г/л).
Комплектація
| 1 | 2 |
|---|---|
| 0.000 | |
| Вміст | 50 визн. |
| Р1 | 1 х 40 ml (мл) |
| Р2 | 1 х 10 ml (мл) |