Принцип метода
Анти-α1-кислый гликопротеин антитела при смешивании с образцами, содержащими α1-кислый гликопротеин, образуют нерастворимые комплексы. Эти комплексы вызывают изменение абсорбции, зависимую от концентрации α1-кислый гликопротеин в образце пациента, которую можно количественно определить сравнением с калибратором известной концентрации α1-кислого гликопротеина.
Клиническое значение
α1-кислый гликопротеин (также известный как орозомукоид) – это гликопротеин, синтезируемый паренхиматозными клетками печени, но гранулоциты и моноциты также вносят значительный вклад в уровень в плазме крови при сепсисе. Известно, что он связывает большое количество основных и липофильных соединений (прогестерон и родственные гормоны). Это белок острой фазовой реакции, демонстрирующий 3-4-кратное увеличение в большинстве состояний, связанных с воспалением или некрозом тканей, и может быть одним из самых надежных показателей клинической активности язвенного колита. Уровни также повышаются под действием глюкокортикоидов. Синтез и уровень в плазме крови снижаются эстрогенами. Клинический диагноз не должен основываться на одном показателе, необходимо учитывать клинические и другие лабораторные данные.
Состав набора
- Реагент 1. Трис буфер 20 ммоль/л (ммоль/л), ПЭГ 8000 рН 8.3, консервант 0.95 г/л (г/л).
- Реагент 2. Антитела: античеловеческий α1-кислый гликопротеин, рН 7,5, консервант 0.95 g/l (г/л).
- Инструкция по использованию.
- Сертификат качества.
Дополнительные реагенты
СпЛ Калибратор сывороточных белков поставляется отдельно.
Аналитические характеристики
- Линейность измерительного диапазона: 0,13-2,50 г/л (г/л). Отклонение от линейности не превышает 3%. Если полученные результаты были больше, чем пределы линейности, разведите образцы 1:4 (в 5 раз) NaCl 9 g/l (г/л) и умножьте результат на 5. Эффект прозоны не был обнаружен при 10 g/l (г/л).
- Чувствительность не менее 0,13 г/л (г/л).
- Коэффициент вариации результатов определений – не более 3%.
Материал для исследования
Сыворотка и плазма крови с ЭДТА или гепарином. Тестируемые сыворотки должны быть тщательно отделены от форменных элементов крови не позднее, чем через 1 ч после взятия крови. Избегайте использования мутных, липидных и гемолитических образцов.
Образцы стабильны в течение 7 дней при 2-8 °С или 3 мес при -20 °С.
Перечень необходимого оборудования
- cпектрофотометрическое или колориметрическое оборудование с длиной волны 340 nm (нм).
- термостатическая баня 37 °С.
- подходящие кюветы с толщиной оптического слоя 1 см (см).
- общее лабораторное оборудование.
Прим: Адаптации к полуавтоматическим и автоматическим приборам предоставляются по запросу.
Подготовка реагентов
Перед использованием набор выдержать при комнатной температуре 30 мин (мин).
Все реагенты готовы к использованию.
Условия измерения:
- длина волны 340 (320-360) nm (нм)
- кювета с толщиной оптического слоя 1 см (см)
- температура 37 ºC
Референтные величины
Основываясь на результатах исследований, проведённых лабораториями, рекомендуем пользоваться нормами, приведенными ниже. Вместе с тем согласно правилам GLP (Хорошей лабораторной практики), каждая лаборатория должна сама определить для себя параметры нормы, характерные для обследуемой популяции.
Обычный уровень в сыворотке либо плазме крови составляет 0.5-1.2 g/l (г/л).
Комплектация
| 1 | 2 |
|---|---|
| 0.000 | |
| Содержимое | 50 определ. |
| Р1 | 1 х 40 мл (мл) |
| Р2 | 1 х 10 мл (мл) |