α-1-антитрипсин-турбі СпЛ 50 визн

Принцип методу

Антитіла до α1-антитрипсину при змішуванні зі зразками, що містять α1-антитрипсин, утворюють нерозчинні комплекси. Ці комплекси викликають зміну абсорбції, залежно від концентрації α1-антитрипсину у зразку пацієнта, яку можна кількісно визначити шляхом порівняння з калібратором відомої концентрації α1-антитрипсину.

Клінічне значення

α1-антитрипсин – це глікопротеїн, що синтезується клітинами паренхіми печінки. Він є найпоширенішим інгібітором протеїназ у плазмі після α2-макроглобуліну. α1-антитрипсин має сильну дію на еластазу, колагеназу шкіри, хеміотрипсин, плазмін та тромбін. Він також проявляє інгібуючу активність проти грибкових та лейкоцитарних протеаз. Дефіцит α1-антитрипсину – це спадкове захворювання, спричинене аберацією аномального гена (PiZ). Ця ознака є рецесивною і повинна бути присутня в геномі обох батьків, щоб проявитися. Навіть якщо у будь-кого з них розвивається це захворювання, цей дефіцит пов'язаний з підвищеним ризиком емфіземи легень та захворювань печінки. Неонатальний холестаз, гепатит та цироз також можуть бути пов'язані. Концентрація α1-антитрипсину збільшується через процес запалення або некрозу. Рівень у сироватці крові починає зростати приблизно через 24 години та досягає піку через 3 або 4 дні.

Клінічний діагноз не повинен базуватися на одному показникові, необхідно враховувати клінічні та інші лабораторні дані.

Склад набору

1. Реагент 1. Трис буфер 20 mmol/l (ммоль/л), ПЕГ 8000 рН 8.3, консервант 0.95 g/l (г/л).
2. Реагент 2. Антитіла: анти-людський α1-антитрипсин, рН 7,5, консервант 0.95 g/l (г/л).
3. Інструкція з використання.
4. Сертифікат якості.

Додаткові реагенти

СпЛ Калібратор Сироваткових білків постачається окремо.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 0.16-5 g/l (г/л). Відхилення від лінійності не перевищує 3%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:4 (в 5 разів) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на 5. Ефекту прозони не було виявлено при 10 g/l (г/л).
2. Чутливість не менш 0.16 g/l (г/л).
3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 3%.

Матеріал для дослідження

Сироватка або плазма крові з ЕДТА або гепарином. Досліджувані сироватки або плазми повинні бути ретельно відокремлені від формених елементів крові не пізніше, ніж через 1 h (год) після взяття крові.

Уникайте використання мутних, ліпідних та гемолітичних зразків. Зразки з фібрином слід відцентрифугувати.

Зразки стабільні протягом 7 днів при 2-8°С або 3 місяці при -20°С.

Перелік необхідного устаткування

• Спектрофотометричне або колориметричне обладнання з довжиною хвилі 340 nm (нм).
• Термостатична баня 37 °С.
• Відповідні кювети з товщиною оптичного шару 1 сm (см).
• Загальне лабораторне обладнання.

Прим: Адаптації до напівавтоматичних і автоматичних приладів надаються за запитом

Підготовка реагентів

Перед використанням набір витримати при кімнатній температурі протягом 30 min (хв).

Всі реагенти готові до використання.

Умови вимірювання:

• довжина хвилі 340 (320-360) nm (нм)
• кювета з товщиною оптичного шару 1 сm (см)
• температура 37 ºC

Референтні величини

Грунтуючись на результатах досліджень, проведених лабораторіями, рекомендуємо користуватися нормами, приведеними нижче. Разом з тим, відповідно до правил GLP (Гарної лабораторної практики), кожна лабораторія повинна сама визначити для себе параметри норми, характерні для обстежуваної популяції.

• Новонароджені: 1.24-3.48 g/l (г/л).
• Дорослі: 0.9-2 g/l (г/л).

Комплектація