α-1-антитрипсин-турби СпЛ 50 опред

Принцип метода

Антитела к α1-антитрипсину при смешивании с образцами, содержащими α1-антитрипсин, образуют нерастворимые комплексы. Эти комплексы вызывают изменение абсорбции в зависимости от концентрации α1-антитрипсина в образце пациента, которую можно количественно определить путем сравнения с калибратором известной концентрации α1-антитрипсина.

Клиническое значение

α1-антитрипсин – это гликопротеин, синтезируемый клетками паренхимы печени. Он является наиболее распространенным ингибитором протеиназа в плазме крови после α2-макроглобулина. α1-антитрипсин оказывает сильное действие на эластазу, коллагеназу кожи, хемиотрипсин, плазмин и тромбин. Он также проявляет ингибирующую активность против грибковых и лейкоцитарных протеаз. Дефицит α1-антитрипсина – это наследственное заболевание, вызванное аберрацией аномального гена (PiZ). Этот признак является рецессивным и должен присутствовать в геноме обоих родителей, чтобы проявиться. Даже если у кого-либо из них развивается это заболевание, этот дефицит связан с повышенным риском эмфиземы легких и заболеваний печени. Неонатальный холестаз, гепатит и цирроз могут быть связаны. Концентрация α1-антитрипсина увеличивается из-за воспаления или некроза. Уровень в сыворотке крови начинает расти примерно через 24 часа и достигает пика через 3 или 4 дня.

Клинический диагноз не должен основываться на одном показателе, необходимо учитывать клинические и другие лабораторные данные.

Состав набора

1. Реагент 1. Трис буфер 20 ммоль/л (ммоль/л), ПЭГ 8000 рН 8.3, консервант 0.95 г/л (г/л).
2. Реагент 2. Антитела: античеловеческий α1-антитрипсин, рН 7,5, консервант 0.95 g/l (г/л).
3. Инструкция по использованию.
4. Сертификат качества.

Дополнительные реагенты

СпЛ Калибратор Сывороточных белков поставляется отдельно.

Аналитические характеристики

1. Линейность измерительного диапазона: 0.16-5 г/л (г/л). Отклонение от линейности не превышает 3%. Если полученные результаты были больше, чем пределы линейности, разведите образцы 1:4 (в 5 раз) NaCl 9 g/l (г/л) и умножьте результат на 5. Эффект прозоны не был обнаружен при 10 g/l (г/л).
2. Чувствительность не менее 0.16 г/л (г/л).
3. Коэффициент вариации результатов определений – не более 3%.

Материал для исследования

Сыворотка или плазма крови с ЭДТА или гепарином. Тестируемые сыворотки или плазмы должны быть тщательно отделены от форменных элементов крови не позднее, чем через 1 ч после взятия крови.

Избегайте использования мутных, липидных и гемолитических образцов. Образцы с фибрином следует отцентрифугировать.

Образцы стабильны в течение 7 дней при 2-8°С или 3 мес при -20°С.

Перечень необходимого оборудования

• cпектрофотометрическое или колориметрическое оборудование с длиной волны 340 nm (нм).
• термостатическая баня 37 °С.
• подходящие кюветы с толщиной оптического слоя 1 см (см).
• общее лабораторное оборудование.

Прим: Адаптации к полуавтоматическим и автоматическим приборам предоставляются по запросу

Подготовка реагентов

Перед использованием набор выдержать при комнатной температуре 30 мин (мин).

Все реагенты готовы к использованию.

Условия измерения:

• длина волны 340 (320-360) nm (нм)
• кювета с толщиной оптического слоя 1 см (см)
• температура 37 ºC

Референтные величины

Основываясь на результатах исследований, проведённых лабораториями, рекомендуем пользоваться нормами, приведенными ниже. Вместе с тем согласно правилам GLP (Хорошей лабораторной практики), каждая лаборатория должна сама определить для себя параметры нормы, характерные для обследуемой популяции.

• новорожденные: 1.24-3.48 г/л (г/л).
• взрослые: 0.9-2 g/l (г/л).

Комплектация