Антитела к аполипопротеину B при смешивании с образцами, содержащими аполипопротеин B, образуют нерастворимые комплексы. Эти комплексы вызывают изменение абсорбции в зависимости от концентрации аполипопротеина B в образце пациента, которую можно количественно определить путем сравнения с калибратором известной концентрации Apo B.

Клиническое значение

Аполипопротеин B является основным структурным аполипопротеином ЛПОНП (очень низкой плотности), ЛПНП (низкой плотности) и хиломикронов. Важнейшей функцией является транспортировка богатых триглицеридом липопротеинов из печени и кишечника в другие ткани. Аполипопротеин B существует в двух формах: Апо B-100 и Апо B-48. Апо B-100, важнейший компонент ЛПНП, синтезируется в печени и выводится из плазмы как часть ЛПОНП. АПО B-48, важнейший компонент хиломикронов, синтезируется в кишечнике. Несколько исследований показали, что у людей с ишемической болезнью сердца (ИБС) изменения концентрации Апо A-I и Апо B в сыворотке крови подобны ЛПВП и ЛПНП соответственно, и в то же время являются несколько лучшими дискриминаторами людей с ИБС, чем концентрации холестерина ЛПНП и ЛПВП. Гипербеталипопротеинемия характеризуется повышенной концентрацией ЛПНП Апо B-100 при нормальной или умеренно повышенной концентрации холестерина ЛПНП. Поэтому соотношение холестерина ЛПНП к АПО B-100 снижено у этих пациентов. Дефекты структуры аполипопротеина B или липопротеинов, содержащих аполипопротеин B, предотвращают секрецию богатых триглицеридом кишечных и печеночных липопротеинов; это нарушение возникает при абеталипопротеинемии или гомозиготной гипобеталипопротеинемии. Клинический диагноз не должен основываться на одном показателе, необходимо учитывать клинические и другие лабораторные данные.

Состав набора

Реагент 1. Трис буфер 20 ммоль/л (ммоль/л), ПЭГ 8000 рН 8.3, консервант 0.95 г/л (г/л).
Реагент 2. Антитела: античеловеческий аполипоротеин В, рН 7,5, консервант 0.95 g/l (г/л).
Инструкция по использованию.
Сертификат качества.

Дополнительные реагенты

СпЛ Аполипопротеин турби Калибратор поставляется отдельно.

Аналитические характеристики

Линейность измерительного диапазона: 0,019-2,50 г/л (г/л). Отклонение от линейности не превышает 3%. Если полученные результаты были больше пределов линейности, разведите образцы 1:4 (в 5 раз) NaCl 9 g/l (г/л) и умножьте результат на 5.
Чувствительность не менее 0,019 г/л (г/л).
Коэффициент вариации результатов определений – не более 3%.

Материал для исследования

Сыворотка и плазма. В качестве антикоагулянта рекомендуется использовать ЭДТА или гепарин. Тестируемые сыворотки должны быть тщательно отделены от форменных элементов крови не позднее, чем через 1 ч после взятия крови. Избегайте использования мутных, липидных и гемолитических образцов.

Образцы стабильны в течение 14 дней при 2-8 С или 3 месяца при -20С.

Перечень необходимого оборудования

cпектрофотометрическое или колориметрическое оборудование с длиной волны 340 nm (нм).
термостатическая баня 37 °С.
подходящие кюветы с толщиной оптического слоя 1 см (см).
общее лабораторное оборудование.

Прим: Адаптации к полуавтоматическим и автоматическим приборам предоставляются по запросу

Подготовка реагентов

Перед использованием набор выдержать при комнатной температуре 30 мин (мин).

Все реагенты готовы к использованию.

Условия измерения:

длина волны 340 nm (нм)
кювета с толщиной оптического слоя 1 см (см)
температура 37 ºC

Референтные величины

Основываясь на результатах исследований, проведённых лабораториями, рекомендуем пользоваться нормами, приведенными ниже. Вместе с тем согласно правилам GLP (Хорошей лабораторной практики), каждая лаборатория должна сама определить для себя параметры нормы, характерные для обследуемой популяции.

Обычный уровень в сыворотке либо плазме крови составляет 0,69-1.05 g/l (г/л).

Комплектация