Принцип метода
Цистатин С – это количественный турбидиметрический тест для измерения цистатина C в сыворотке или плазме. Латексные частицы, покрытые поликлональными антителами кролика против цистатина C, агглютинируются при смешивании с образцами, содержащими цистатин C. Агглютинация вызывает изменение абсорбции в зависимости от содержания цистатина C в образце пациента. Концентрацию цистатина C определяют посредством интерполирования из калибровочной кривой, подготовленной из калибраторов известных концентраций.
Клиническое значение
Цистатин C – это цитоплазматический белок с низкой молекулярной массой (13 кДа), функционирующий как ингибитор различных цистеиновых протеаз в кровотоке. Цистатин C имеет стабильную скорость производства и удаляется из кровообращения путем клубочковой фильтрации. У здоровых людей цистатин С полностью реабсорбируется и расщепляется в канальцах, но у субъектов с нарушениями функции почечных канальцев его уровень крови может быть повышен в 2-5 раз по сравнению с нормой. В отличие от креатинина цистатин С не зависит от воспалительных процессов, пола, возраста, диеты и пищевого статуса.
Многочисленные исследования показали, что цистатин С в сыворотке крови преобладает над креатинином сыворотки крови как маркер скорости клубочковой фильтрации.
Клинический диагноз не должен основываться на одном показателе, необходимо учитывать клинические и другие лабораторные данные.
Состав набора
- Реагент 1. Трис буфер 20 ммоль/л (ммоль/л) рН 8.6.
- Реагент 2. Латексная суспензия.
- Инструкция по использованию.
- Сертификат качества.
Дополнительные реагенты
СпЛ Калибраторы Цистатина С 5 уровней поставляются отдельно.
Аналитические характеристики
- Линейность измерительного диапазона: 0.2-10 мг/л (мг/л). Отклонение от линейности не превышает 3%. Если полученные результаты были больше пределов линейности, разведите образцы 1:4 (в 5 раз) NaCl 9 g/l (г/л) и умножьте результат на 5.
- Чувствительность не менее 0.2 mg/l (мг/л).
- Коэффициент вариации результатов определений – не более 3%.
Материал для исследования
Сыворотка или плазма крови с ЭДТА или гепарином. Тестируемые сыворотки или плазмы должны быть тщательно отделены от форменных элементов крови не позднее, чем через 1 ч после взятия крови.
Избегайте использования мутных, липидных и гемолитических образцов. Образцы с фибрином следует отцентрифугировать.
Если образец не исследуется сразу, храните при -20С.
Перечень необходимого оборудования
- cпектрофотометрическое или колориметрическое оборудование с длиной волны 546 nm (нм).
- термостатическая баня 37 °С.
- подходящие кюветы с толщиной оптического слоя 1 см (см).
- общее лабораторное оборудование.
Прим: Адаптации к полуавтоматическим и автоматическим приборам предоставляются по запросу.
Подготовка реагентов
Перед использованием набор выдержать при комнатной температуре 30 мин (мин).
Все реагенты готовы к использованию.
Условия измерения:
- длина волны 546 nm (нм)
- кювета с толщиной оптического слоя 1 см (см)
- температура 37 ºC
Референтные величины
Основываясь на результатах исследований, проведённых лабораториями, рекомендуем пользоваться нормами, приведенными ниже. Вместе с тем согласно правилам GLP (Хорошей лабораторной практики), каждая лаборатория должна сама определить для себя параметры нормы, характерные для обследуемой популяции.
0.59-1.03 мг/л (мг/л).
Комплектация
| 1 | 2 |
|---|---|
| 0.000 | |
| Содержимое | 80 определ. |
| Р1 | 1 х 20 мл (мл) |
| Р2 | 1 х 4 мл (мл) |