Принцип метода
При смешивании образцов, содержащих церулоплазмин, с антителами к церулоплазмину образуются нерастворимые комплексы. Эти комплексы вызывают изменение поглощения в зависимости от концентрации церулоплазмина в образце пациента, которую можно количественно определить.
Клиническое значение
Церулоплазмин – это α2-глобулин, содержащий примерно 95% общего количества меди в сыворотке.
Каждая молекула церулоплазмина содержит от шести до восьми атомов меди. Высокое содержание ионов меди придает церулоплазмину синюю окраску. Церулоплазмин может также связывать и, возможно, транспортировать другие катионы, такие как магний. Церулоплазмин синтезируется преимущественно клетками печени и в небольших количествах макрофагами и имфоцитами. Церулоплазмин чаще всего количественно определяют как скрининговый тест на болезнь Вильсона.
Синтез церулуплазмина умеренно увеличивается в ответ на острые инфекции, достигает пика через 4-20 дней после заболевания. Синтез также стимулируется эстрогенами, а также во время беременности. Низкий уровень церулоплазмина в плазме крови объясняется отсутствием включения Cu2+ в молекулы во время синтеза. Причинами является недостаточность питания (в т.ч. нарушение всасывания), неспособность высвобождать Cu2+ из эпителия желудочно-кишечного тракта в кровоток или неспособность молекулы церулоплазмина присоединять Cu2+. Уровни также могут быть низкими при потере крови или потере протеина в желудочно-кишечном тракте или почечных синдромах.
Клинический диагноз не должен основываться на одном показателе, необходимо учитывать клинические и другие лабораторные данные.
Состав набора
- Реагент 1. Растворитель: трис буфер - 20 ммоль/л (ммоль/л), ПЭГ 8000 рН 8.3, натрия азид 0.95 г/л (г/л).
- Реагент 2. Антитела: антитела к церулоплазмину, овечья сыворотка, рН 7.5, азид натрия 0.95 g/l (г/л).
- Инструкция по использованию.
- Сертификат качества.
Дополнительные реагенты
СпЛ Калибратор Сывороточных белков поставляется отдельно.
Аналитические характеристики
- Линейность измерительного диапазона: 11.2 – 910 mg/l (мг/л). Отклонение от линейности не превышает 5%. Если полученные результаты были больше, чем пределы линейности, разведите образцы NaCl 9 g/l (г/л) 1:4 (в пять раз) и умножьте результат на 5.
- Чувствительность не менее 11.2 мг/л (мг/л).
- Коэффициент вариации результатов определений – не более 5%.
Материал для исследования
Сыворотка и плазма крови с ЭДТА или гепарином. Тестируемые сыворотки или плазмы должны быть тщательно отделены от форменных элементов крови в течение часа. Если немедленное центрифугирование невозможно, собранные образцы крови должны храниться во льду и центрифугироваться в течение часа.
Избегайте использования мутных, липидных и гемолитических образцов. Стабилен в течение 7 дней при температуре 2-8 °С или в течение 3 мес при -20 °С.
Перечень необходимого оборудования
- Спектрофотометрическое или колориметрическое оборудование с длиной волны 340(320-360) nm(нм).
- Баня с термостатом и температурой 37ºС
- подходящие кюветы с толщиной оптического слоя 1 cm (см).
- общее лабораторное оборудование.
Подготовка реагентов
Перед использованием выдержать набор при комнатной температуре в течение 30 минут.
Все реагенты готовы к использованию.
Условия измерения:
- длина волны 340 nm (нм)
- кювета с толщиной оптического слоя 1 cm (см)
- температура 37ºC
Референтные величины
Основываясь на результатах исследований, проведённых лабораториями, рекомендуем пользоваться нормами, приведенными ниже. Вместе с тем согласно правилам GLP (Хорошей лабораторной практики), каждая лаборатория должна сама определить для себя параметры нормы, характерные для обследуемой популяции.
Обычный уровень гаптоглобина составляет 150-600 mg/l (мг/л).
Комплектация
| 1 | 2 |
|---|---|
| 0.000 | |
| Содержимое | 50 определ. |
| Р1 | 1 х 40 мл (мл) |
| Р2 | 1 х 10 мл (мл) |