Залізо-СпЛ 200 мл/100 визн

Принцип методу

У слабокислому середовищі залізо дисоціює на комплекс трансферина з залізом. Звільнене залізо відновлюється до двовалентного під дією аскорбінової кислоти. Іони заліза Fe2+ з ферозином утворюють кольоровий (синій) комплекс:

Трансферин (Fe3+)2 + е- аскорбінова к-та→ 2 Fe 2+ + трансферин

2 Fe2+ ферозин→ кольоровий комплекс

Інтенсивність забарвлення пропорційна концентрації заліза в зразку.

Клінічне значення

Залізо є компонентом великої кількості ферментів, а також міоглобіну, м'язового білку та печінки. Залізо необхідне для виробництва гемоглобіну.

Зниження заліза сироватки відбувається при залізодефіцитній анемії, ахілічній анемії, уремії, карциноматозі, гнійних та септичних захворюваннях та інтоксикації, інфаркті міокарду.

Високий вміст заліза спостерігається при первинному гемохроматозі, захворюваннях печінки (хронічному гепатиті, цирозі), анеміях (більшість гемолітичних, сідероахрестиних), при усіх формах жовтяниці, при збільшенні синтезу трансферина.

Клінічний діагноз не повинен базуватися на одному показникові, необхідно враховувати клінічні та інші лабораторні дані.

Склад набору

1. Реагент 1. Буфер: ацетат рН 4.9 - 100 mmol/l (ммоль/л).
2. Реагент 2. Відновник: аскорбінова кислота - 99.7%.
3. Реагент 3. Ферозин - 40 mmol/l (ммоль/л).
4. Стандарт. Водний розчин заліза. Точна концентрація вказана в сертифікаті якості.
5. Інструкція з використання.
6. Сертифікат якості.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 0.4 - 180 µmol/l (мкмоль/л). Відхилення від лінійності не перевищує 5%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:1 (в два рази) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на два.
2. Чутливість не менш 0.4 µmol/l (мкмоль/л).
3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 5%.

Матеріал для дослідження

Сироватка або плазма крові. Досліджувані сироватки або плазми повинні бути ретельно відокремлені від формених елементів крові не пізніше, ніж через 1 h (год) після взяття крові. Уникайте використання мутних, ліпідних та гемолітичних зразків (змінює рівень заліза).

Зразки стабільні при 2-8 ºC протягом 7 d (доб).

Перелік необхідного устаткування

• Спектрофотометричне або колориметричне обладнання з довжиною хвилі 562 nm (нм).
• Відповідні кювети з товщиною оптичного шару 1 cm (см).
• Загальне лабораторне обладнання.

Прим: Адаптації до напівавтоматичних і автоматичних приладів надаються за запитом

Підготовка реагентів

Перед використанням набір витримати при кімнатній температурі протягом 30 min (хв).

Приготування робочого реагенту РР: розчинити вміст одного флакону Р2 (відновник) в одному флаконі Р1 (буфер). Закрити бутиль і обережно перемішати вміст. Залишити не менш ніж на 30 min (хв) до використання.

РР стабільний 3 mth (міс) при 2-8 ºC або 1 mth (міс) при 15-25 ºC.

Референтні величини

Ґрунтуючись на результатах досліджень, проведених лабораторіями, рекомендуємо користуватися нормами, приведеними нижче. Разом з тим, відповідно до правил GLP (Гарної лабораторної практики), кожна лабораторія повинна сама визначити для себе параметри норми, характерні для обстежуваної популяції.

Нормальні рівні заліза в сироватці або плазмі крові становлять:

• чоловіки 11.6 – 31.3 µmol/l (мкмоль/л) = 650 - 1750 µg/l (мкг/л)
• жінки 7.16 – 26.85 µmol/l (мкмоль/л) = 400 - 1500 µg/l (мкг/л)

Перехід в додаткові одиниці: мкg/l (мкг/л) х 0.0179 = µmol/l (мкмоль/л)

Комплектація