Ліпопротеїн (а)-турбі – це кількісний турбідиметричний тест для визначення ліпопротеїну (а) у сироватці або плазмі людини. Латексні частинки, покриті антитілами до ліпопротеїну (а), аглютинують при змішуванні зі зразками, що містять ліпопротеїну (а). Аглютинація викликає зміну оптичної щільності, що залежить від вмісту ліпопротеїну (а) у зразку, яку можна кількісно оцінити шляхом порівняння з калібратором із відомою концентрацією ліпопротеїну (а).

Клінічне значення

Ліпопротеїн (а) – тип ліпопротеїнів низької щільності, що містить аполіпопротеїн B- 100, пов'язаний дисульфідом з аполіпопротеїн (а). Висока концентрація ліпопротеїн (а) є показником ризику серцево-судинних захворювань, особливо, коли рівень холестерину ЛПНЩ або аполіпопротеїну B у сироватці крові підвищений. Кількісне визначення ліпопротеїн (а) у сироватці або плазмі важливе для ідентифікації осіб з ризиком розвитку атеросклерозу.

Клінічний діагноз не повинен базуватися на одному показникові, необхідно враховувати клінічні та інші лабораторні дані.

Склад набору

Реагент 1. Гліциновий буфер 50 mmol/l (ммоль/л).
Реагент 2. Латексна суспензія.
Інструкція з використання.
Сертифікат якості.

Додаткові реагенти

СпЛ Ліпопротеін (а) Турбі Калібратор постачається окремо.

Аналітичні характеристики

Лінійність вимірювального діапазону: 31.7-1000 mg/l (мг/л). Відхилення від лінійності не перевищує 3%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:4 (в 5 разів) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на 5.
Чутливість не менш 31.7 mg/l (мг/л).
Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 3%.

Матеріал для дослідження

Сироватка або плазма крові. Досліджувані сироватки або плазми повинні бути ретельно відокремлені від формених елементів крові не пізніше, ніж через 1 h (год) після взяття крові. Уникайте використання мутних, ліпідних та гемолітичних зразків.

Зразки стабільні протягом 7 днів при 2-8С або 3 місяці при -20С.

Перелік необхідного устаткування

Спектрофотометричне або колориметричне обладнання з довжиною хвилі 570 nm (нм).
Термостатична баня 37 °С.
Відповідні кювети з товщиною оптичного шару 1 сm (см).
Загальне лабораторне обладнання.

Прим: Адаптації до напівавтоматичних і автоматичних приладів надаються за запитом

Підготовка реагентів

Перед використанням набір витримати при кімнатній температурі протягом 30 min (хв).

Всі реагенти готові до використання.

Умови вимірювання:

довжина хвилі 570 (540-600) nm (нм)
кювета з товщиною оптичного шару 1 сm (см)
температура 37 ºC

Референтні величини

Грунтуючись на результатах досліджень, проведених лабораторіями, рекомендуємо користуватися нормами, приведеними нижче. Разом з тим, відповідно до правил GLP (Гарної лабораторної практики), кожна лабораторія повинна сама визначити для себе параметри норми, характерні для обстежуваної популяції.

Нормальний рівень в сироватці або плазмі крові становить до 300 mg/l (мг/л).

Комплектація