Комплемент С4-турбі СпЛ 50 визн

Принцип методу

Антиантитіла до людського C4 при змішуванні зі зразками, що містять C4, утворюють нерозчинні комплекси. Ці комплекси викликають зміну абсорбції,залежну від концентрації C4 у зразку пацієнта, яку можна кількісно визначити шляхом порівняння з калібратором відомої концентрації C4.

Клінічне значення

C4 є другим компонентом, що реагує в каскаді класичного шляху. Більшість синтезу відбувається в паренхіматозних клітинах печінки, хоча деякі можуть бути синтезовані моноцитами або іншими тканинами. Рівень C4 у плазмі помірно підвищується після травми або запалення та некрозу тканин (гострофазний процес). Спадковий первинний дефіцит C4 пов'язаний з високою поширеністю аутоімунних або колагенозних судинних захворювань, зокрема системного червоного вовчака (СЧВ). Крім того, рівні C4 частіше знижуються через його споживання внаслідок утворення імунних комплексів.

Клінічний діагноз не повинен базуватися на одному показникові, необхідно враховувати клінічні та інші лабораторні дані.

Склад набору

1. Реагент 1. Трис буфер 20 mmol/l (ммоль/л), ПЕГ 8000 рН 8.3, консервант 0.95 g/l (г/л).
2. Реагент 2. Антитіла: анти-людський комплемент С4, рН 7,5, консервант 0.95 g/l (г/л).
3. Інструкція з використання.
4. Сертифікат якості.

Додаткові реагенти

СпЛ Калібратор Сироваткових білків постачається окремо.

Аналітичні характеристики

1. Лінійність вимірювального діапазону: 50-750 mg/l (мг/л). Відхилення від лінійності не перевищує 3%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:4 (в 5 разів) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на 5. Ефекту прозони не було виявлено при 5 g/l (г/л).
2. Чутливість не менш 50 mg/l (мг/л).
3. Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 3%.

Матеріал для дослідження

Сироватка або плазма крові з ЕДТА або гепарином. Досліджувані сироватки або плазми повинні бути ретельно відокремлені від формених елементів крові не пізніше, ніж через 1 h (год) після взяття крові.

Уникайте використання мутних, ліпідних та гемолітичних зразків. Зразки з фібрином слід відцентрифугувати.

Зразки стабільні протягом 7 днів при 2-8°С або 3 місяці при -20°С.

Перелік необхідного устаткування

• Спектрофотометричне або колориметричне обладнання з довжиною хвилі 340 nm (нм).
• Термостатична баня 37 °С.
• Відповідні кювети з товщиною оптичного шару 1 сm (см).
• Загальне лабораторне обладнання.

Прим: Адаптації до напівавтоматичних і автоматичних приладів надаються за запитом.

Підготовка реагентів

Перед використанням набір витримати при кімнатній температурі протягом 30 min (хв).

Всі реагенти готові до використання.

Умови вимірювання:

• довжина хвилі 340 (320-360) nm (нм)
• кювета з товщиною оптичного шару 1 сm (см)
• температура 37 ºC

Референтні величини

Грунтуючись на результатах досліджень, проведених лабораторіями, рекомендуємо користуватися нормами, приведеними нижче. Разом з тим, відповідно до правил GLP (Гарної лабораторної практики), кожна лабораторія повинна сама визначити для себе параметри норми, характерні для обстежуваної популяції.

• Новонароджені: 130-380 mg/l (мг/л)
• Дорослі: 100-400 mg/l (мг/л)

Комплектація