Принцип методу
Антитіла до антитромбіну III при змішуванні зі зразками, що містять антитромбін-III, утворюють нерозчинні комплекси. Ці комплекси викликають зміну абсорбції, залежно від концентрації антитромбіну-III у зразку пацієнта, яку можна кількісно визначити шляхом порівняння з калібратором відомої концентрації антитромбіну-III.
Клінічне значення
Антитромбін III – це білок, що синтезується в печінці та зазвичай присутній у плазмі людини. Він є основним інгібітором тромбіну, пригнічує коагуляцію та обмежує утворення тромбів. Антитромбін-III також здатний активувати інші компоненти каскаду згортання крові (наприклад, фактор Ха), а також плазмін.Дефіцит антитромбіну-III може спричинити або призвести до тромбозу – утворення тромбу в кровоносній судині. Найчастіше повідомляється про утворення тромбів у ногах та легеневу емболію.
Дефіцит антитромбіну-III зазвичай успадковується та однаково вражає чоловіків та жінок. Усі члени сім'ї повинні пройти обстеження, якщо в анамнезі є це захворювання. Набутий дефіцит антитромбіну-III може виникнути внаслідок інших станів. Про нього повідомлялося у пацієнтів із захворюваннями печінки, пацієнтів, які отримують певні види хіміотерапії, та пацієнтів, які використовують пероральні контрацептиви.
Клінічний діагноз не повинен базуватися на одному показникові, необхідно враховувати клінічні та інші лабораторні дані.
Склад набору
- Реагент 1. Трис буфер 20 mmol/l (ммоль/л), ПЕГ 8000 рН 8.3, консервант 0.95 g/l (г/л).
- Реагент 2. Антитіла: анти-людський антитромбін ІІІ, рН 7,5, консервант 0.95 g/l (г/л).
- Інструкція з використання.
- Сертифікат якості.
Додаткові реагенти
СпЛ Калібратор Сироваткових білків постачається окремо.
Аналітичні характеристики
- Лінійність вимірювального діапазону: 74-700 mg/l (мг/л). Відхилення від лінійності не перевищує 3%. Якщо отримані результати були більше, ніж межі лінійності, розведіть зразки 1:4 (в 5 разів) NaCl 9 g/l (г/л) та помножте результат на 5. Ефекту прозони не було виявлено при 2 g/l (г/л).
- Чутливість не менш 74 mg/l (мг/л).
- Коефіцієнт варіації результатів визначень – не більш 3%.
Матеріал для дослідження
Сироватка або плазма крові з цитратом. Досліджувані сироватки або плазми повинні бути ретельно відокремлені від формених елементів крові не пізніше, ніж через 1 h (год) після взяття крові. Уникайте використання мутних, ліпідних та гемолітичних зразків.
Зразки стабільні протягом 7 днів при 2-8°С або 3 місяці при -20°С.
Перелік необхідного устаткування
- Спектрофотометричне або колориметричне обладнання з довжиною хвилі 340 nm (нм).
- Термостатична баня 37 °С.
- Відповідні кювети з товщиною оптичного шару 1 сm (см).
- Загальне лабораторне обладнання.
Прим: Адаптації до напівавтоматичних і автоматичних приладів надаються за запитом
Підготовка реагентів
Перед використанням набір витримати при кімнатній температурі протягом 30 min (хв).
Всі реагенти готові до використання.
Умови вимірювання:
- довжина хвилі 340 (320-360) nm (нм)
- кювета з товщиною оптичного шару 1 сm (см)
- температура 37 ºC
Референтні величини
Грунтуючись на результатах досліджень, проведених лабораторіями, рекомендуємо користуватися нормами, приведеними нижче. Разом з тим, відповідно до правил GLP (Гарної лабораторної практики), кожна лабораторія повинна сама визначити для себе параметри норми, характерні для обстежуваної популяції.
Нормальний рівень в сироватці або плазмі крові становить: 170-300 mg/l (мг/л).
Комплектація
| 1 | 2 |
|---|---|
| 0.000 | |
| Вміст | 50 визн. |
| Р1 | 1 х 40 ml (мл) |
| Р2 | 1 х 10 ml (мл) |