Діагностичний моноклональний реагент анти-СЕ для визначення групи крові людини за системою Rhesus містить людські моноклональні анти-С і анти-Е антитіла IgM проти антигенів С та Е еритроцитів людини.
Призначення/експлуатаційні характеристики
Діагностичний моноклональний реагент анти-СЕ призначений для визначення антигенів С та Е еритроцитів людини за допомогою реакції прямої аглютинації у будь-якій її модифікації (в пробірках, на площині, в мікроплаті та гелевих картах).
Увага! Використання гелевих карт дозволяє більш точно встановити групу крові новонароджених та пацієнтів, у яких можлива слабка експресія антигенів. Моноклональний реагент анти-СЕ специфічний і не дає перехресних реакцій з невідповідними антигенами.
Відтворюваність результатів складає 100%. Призначено для діагностики in vitro. При застосуванні діагностичного моноклонального реагенту анти-СЕ для визначення групи крові людини за системою Rhesus слід керуватися даною Інструкцією, інструкцією виробника гелевих карт, а також «Інструкцією з визначення груп крові за системами АВ0, Резус та імунних антитіл», затвердженої наказом МОЗ України від 05.07.1999 р. № 164.
Форма випуску Діагностичний моноклональний реагент у рідкому вигляді.
Визначення на площині, в пробірках, в мікроплаті
- центрифуга лабораторна/для мікроплат;
- планшети для визначення груп крові/круглодонні мікроплати;
- одноразові піпетки Пастера;
- палички для перемішування;
- секундомір або пісочний годинник;
- пробірки лабораторні та штативи для них;
- 20% суспензія стандартних еритроцитів групи Rh+ поз., Rh- нег. «ГРУПОТЕСТ»® (Набір №1-20; 9-20)
- розчин натрію хлориду 0,9% або LISS «ГРУПОТЕСТ»®
Визначення в гелевих картах
- центрифуга для гелевих карт;
- карти з нейтральним гелем та штативи для карт;
- дозатори на 10 мкл, 50 мкл, 1000 мкл;
- одноразові наконечники для дозаторів;
- Ділюент «ГРУПОТЕСТ»®;
- пробірки для приготування суспензії еритроцитів;
- 0,8 % суспензія стандартних еритроцитів групи Rh+ поз., Rh- нег. «ГРУПОТЕСТ»® (Набір №9-08)