Набір Папаніколау Філо-Пап-Тест 3000мл

Набір призначений для диференціального забарвлення гінекологічних та негінекологічних препаратів при цитологічній діагностиці та скринінгу за Папаніколау в клініко-діагностичних лабораторіях і науково- дослідницькій практиці.

Набір розрахований на кількість проведення аналізів до 2000

• Зберігання набору - при температурі від плюс 2 °С до плюс 8 °С.
• Гарантійний термін придатності набору - 12 місяців від дня виготовлення.
• Зберігати в захищеному від світла місці. Набір призначено для застосування in vitro тільки кваліфікованим лабораторним персоналом

ПРИНЦИП МЕТОДУ

При забарвленні за Папаніколау послідовно застосовуються

• забарвлювач гематоксилін для забарвлення ядер,
• забарвлювачі OG6 та ЕА для забарвлення цитоплазми у різні кольори залежно від типу клітин та їх зрілості.

При забарвленні в комбінованому цитоплазматичному забарвлюванні ЕА відбувається спочатку швидке забарвлення цитоплазми еозином в рожевий колір, потім частина клітин перефарбовується в зелений колір в результаті дії барвника світло-зелений SF і протрави - фосфорновольфрамової (або фосфорномотібденової) кислоти.

СКЛАД НАБОРУ

• Розчин гематоксиліну
  • НР053.01 - 2 флакони по (100 ± 2) мл;
  • НР053.02 - 1 флакон з (500 ± 10) мл;
  • НР053.03 - 1 флакон з (1000 ± 20) мл;
  • НР053.04 - 2 флакони по (1000 ± 20) мл;
• Забарвлювач ОG6
  • НР053.01 - 2 флакони по (100 ± 2) мл;
  • НР053.02 - 1 флакон з (500 ± 10) мл;
  • НР053.03 - 1 флакон з (1000 + 20) мл;
  • НР053.04 - 2 флакони по (1000 ± 20) мл;
• Забарвлювач ЕА
  • НР053.01 - 2 флакони по (100 ± 2) мл;
  • НР053.02 - 1 флакон з (500 ± 10) мл;
  • НР053.03 - 1 флакон з (1000 ± 20) мл;
  • НР053.04 - 2 флакони по (1000 ± 20) мл;

Додаткові реагенти (не входять в набір)

• Концентрат промиваючого розчину
• Розчин для дегідратації
• Просвітлюючий розчин
• Монтуюче (заключне) середовище
• Імерсійна олія для мікроскопії

Гінекологічні та негінекологічні зразки

Предметне скло перед дослідженням знежирюють і роблять на ньому мазок досліджуваних культур. Мазок слід робити тонким, щоб клітини рівномірно розподілялися на поверхні скла і не утворювали скупчень. Добре розплющені клітини є кращими для оптимального фарбування та відображення. Свіжі нефіксовані клітини ідеально розподіляють у вигляді моношару на предметне скло або збирають на мембранний фільтр і негайно волого фіксують у 95% етиловому спирті. Нерозплющені клітини можуть утворювати значно більше плям та ускладнювати мікроскопічне дослідження. Відсутність згладжування в клітинах може бути пов’язано з наступним: (1) збиранням у консерванті (тобто рівному об’ємі 50-70% спирту), (2) розподілом по альбумінізованим скельцям, (3) товстим спредом, (4) частинами фрагмента тканини, (5) суспензія в потоці слизу, (6) фіксація спреєм.

Вищезазначені обставини пов’язані між собою тим, що під час фіксації клітини фактично перебувають у суспензії, і таким чином стають затверділими сферами, які не можуть розплющитися.

ОБЛАДНАННЯ

• Раковини або спеціальні місткі лотки для фарбування.
• Спеціальний штатив («рейки») для фарбування мазків на предметних стеклах.
• Пінцет або щипці для взяття предметних стекол.
• Колба мірна місткістю 1000 мл (згідно з чинними нормативними документами).
• Фільтрувальний папір розміром < 4 х 1,5 см для промокування мазків.

ІНТЕРПРЕТАЦІЯ РЕЗУЛЬТАТІВ

Ядра клітин - синьо-фіолетового кольору, з чіткою структурою хроматину, при якій помітні крайовий гіперхроматоз, пікноз, лізис і ядерця.

Цитоплазма пофарбована контрастно: при базофілії - в зелений колір різної інтенсивності, яка визначається щільністю цитоплазми; при ацидофілії - від блідо-жовтого до яскраво-помаранчевого у зрілих клітин. У разі неповного зроговіння цитоплазми можливе фарбування частини її в зелений колір, іншої частини - в помаранчевий.

• Поверхневі (ороговілі) клітини - рожеві.
• Проміжні (некорніфіціровані) клітини -- зелені.
• Кандида (монілії) - червона.
• Трихомонади - сіро-зелені.
• Цитоплазма парабазальних клітин - темно-зеленого кольору.
• Червоні кров'яні клітини - помаранчевий.

ДІАГНОСТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Цитоморфологія відображає клітинне здоров'я та захворювання. Цитоплазма вказує на функціональну диференціацію клітини, а її ядро сигналізує про нормальну або аномальну активність росту. За допомогою світлового мікроскопа інтерпретація значення цитоморфологічних структур найзручніша для пофарбованих клітин, оскільки незабарвлені клітини практично непомітні. Біологічну поведінку клітин можна оцінити якісно і кількісно як з точки зору активності росту, так і функціональної диференціації. Якщо правильно пофарбувати гематоксиліном, ядра клітин видно, хоча їх цитоплазма буде погано помітною, і ймовірність виявлення та ідентифікації аномальних клітин під час скринінгу буде зменшена. Цього можна уникнути за допомогою фарбування цитоплазми клітин у контрастний колір (тобто контрфарбування). Використання одного контрфарбування забарвлювало б різні типи клітин однаково, і вони виглядали б одноманітними. При застосуванні кількох контрастних кольорів різні